Immunomedics logra acuerdo de licencia de US$ 2.000 millones con Seattle Genetics

Viernes, 10/02/2017

Ambas compañías se centran en los conjugados anticuerpo-fármaco, que están diseñados para aprovechar la capacidad de direccionamiento de los anticuerpos monoclonales y reducir el impacto tóxico de la quimioterapia tradicional.

Reuters Health. El desarrollador de medicamentos Immunomedics Inc. indicó que logró un acuerdo de desarrollo y licencia con Seattle Genetics Inc. por un valor de hasta US$ 2.000 millones para su medicamento experimental contra el cáncer.

Las acciones de Immunomedics subieron hasta un 33% a un máximo de más de 3 años de US$ 5,72 en las operaciones de la madrugada.

Las acciones de Seattle Genetics, que pronostican ingresos por todo el año por debajo de las estimaciones del jueves pasado, bajaron un 4,2% a US$ 60,17.

Immunomedics, que en octubre contrató a Greenhill & Co para ayudar en la concesión de licencias de la droga, IMMU-132, recibirá US$ 250 millones en pago inicial en efectivo.

El fármaco se encuentra actualmente en un estudio en estadios tempranos en pacientes avanzados de cáncer de mama cuya enfermedad ha progresado a pesar de múltiples terapias, y ha ganado el "estado de avance" de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos  (FDA), otorgándole un camino acelerado hacia la aprobación.

Se espera que los resultados del ensayo sirvan como base para una aplicación de mercadeo bajo las regulaciones de aprobación acelerada de la FDA, dijo Seattle Genetics.

Seattle Genetics, que ya tiene un medicamento para el cáncer aprobado, Adcetris, se hará cargo de la aplicación IMMU-132 y el ensayo confirmatorio de última instancia, suponiendo que el medicamento gana la aprobación.

El presidente ejecutivo de Seattle Genetics, Clay Siegall, en una llamada con analistas se negó a proporcionar una línea de tiempo para la ruta de aprobación de la droga, pero señaló que sería capaz de revelar tales detalles en un "futuro no tan lejano", si y cuando el acuerdo se cierre.

Para Seattle Genetics, el acuerdo se produce más de un mes después de que la FDA impusiera una retención clínica en varios estudios en fase inicial que probaran la droga experimental contra el cáncer de la compañía después de la muerte de cuatro personas en los ensayos.

También se está evaluando la IMMU-132 para una amplia gama de cánceres de tumores sólidos, incluyendo los del pulmón y páncreas, y el trato permite el desarrollo del fármaco en estas indicaciones también.

Incluso si el acuerdo no está cerrado, Seattle mantendrá una participación de 2,8% en Immunomedics que está comprando, como parte del acuerdo, con una opción para aumentarlo.

Seattle Genetics e Immunomedics se centran en los conjugados anticuerpo-fármaco, que están diseñados para aprovechar la capacidad de direccionamiento de los anticuerpos monoclonales y reducir el impacto tóxico de la quimioterapia tradicional.

Immunomedics conservará el derecho a co-promover el medicamento en los Estados Unidos y es elegible para recibir regalías de dos dígitos por niveles en las ventas netas globales.

La compañía puede solicitar ofertas rivales hasta el 19 de febrero, como parte del acuerdo.

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