El doctor Alfredo Haristoy, a cargo de ONCOLAB, representante del laboratorio Caris Life Science en Chile, explica por qué es tan importante esta área para mejorar diagnósticos y tratamientos.
Estos asistentes de la edición de unión al ADN fueron diseñados por un equipo de bioingenieros con sede en Estados Unidos, que describen su diseño en la revista "APL Bioengineering".
Muchos tipos de cáncer, diabetes y Alzheimer tienen una contribución genética de 5 a 10% como máximo, según un nuevo estudio de la Universidad de Alberta en Estados Unidos.
Ahora la secuenciación del genoma completo utilizando herramientas analíticas desarrolladas investigadores se presentará para el diagnóstico clínico de primera línea en el Laboratorio de la Universidad de Karolinska en Suecia.
Cuando la policía utilizó los resultados de pruebas genéticas para atrapar al Asesino de Golden State el año pasado, la historia ocupó los titulares en todo el mundo. Pero ese no fue el único descubrimiento surgido de las pruebas de ADN, señaló Bill Gates en su carta anual 2019.
Esto, después de que un profesor asociado publicara videos en YouTube afirmando haber modificado los genes de unas gemelas nacidas a principios de mes, y defendiera la ética de su trabajo.
Un estudio publicado en el último número de la revista PLOS Genetics reportó una sorprendente diferencia entre dos grupos de moscas de fruta cuando se alimentan con dietas alternativas altas en proteínas y altas en carbohidratos.
El objetivo de esta iniciativa es acercar las ciencias a la ciudadanía de una forma "simple y entretenida", señalaron desde el MIM, proyecto que apostó por incorporar temáticas que hasta el momento no estaban presentes en el museo.
Una encuesta se realizó a adultos entre 50 y 64 años después que la FDA aprobó la comercialización directa al público de varias pruebas específicas para enfermedades.
La anotación del genoma, o anotación del ADN, es el proceso de identificar la ubicación de los genes y todas las regiones codificantes de un genoma y determinar qué hacen.
Un proyecto buscará determinar el genoma humano chileno, a través de la secuenciación del genoma de 1.000 chilenos, y crear un repositorio nacional público disponible para el sistema de salud y científicos.
Por medio de la combinación de millones de variantes genéticas, un equipo de investigadores ha logrado prever el riesgo de desarrollar cinco de las enfermedades comunes más graves: cardiovasculares, fibrilación auricular, diabetes tipo 2, enfermedad inflamatoria intestinal o cáncer de mama.
Una investigación internacional ha observado que los enfermos de leucemia mieloide aguda tienen cambios genéticos en la sangre cinco años antes de desarrollar la enfermedad.
