AstraZeneca

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De aprobarse el fármaco Trastuzumab deruxtecan, la compañía entraría a competir directamente con su mayor rival, Roche.
En un nuevo estudio, el fármaco demostró que puede ayudar a largar la vida de estos pacientes.
La decisión va contra la aprobación europea que Forxiga recibió a principios del año para su uso en la enfermedad.
Farxiga o Forxiga, como se conoce el medicamento fuera de los Estados Unidos, es uno de los diez principales medicamentos de AstraZeneca en ventas. Generó US$ 1.390 millones en 2018, y es clave para el futuro de la compañía.
Las ventas de la compañía en el país llegaron a los US$ 200 millones en 2018.
AstraZeneca dijo que Lynparza, el medicamento contra el cáncer de la compañía que fue desarrollado conjuntamente con Merck & Co, mejoró las tasas de respuesta en pacientes con una forma de cáncer de ovario recidivante después de la quimioterapia.
El estudio, conocido como "EAGLE", no mejoró la supervivencia general en comparación con la quimioterapia estándar.
Su medicamento de inmunoterapia Imfinzi no cumplió con el objetivo principal de mejorar las tasas de supervivencia de los pacientes con la forma más avanzada de cáncer de pulmón, lo que presionó sus acciones.
Cerca de 130 empleados de AstraZeneca se transferirán a la compañía sueca cuando se haga cargo de la comercialización del tratamiento Synagis en los Estados Unidos.
Las alentadoras cifras de supervivencia general impulsan las perspectivas de un fármaco que fue aprobado esta semana en Europa y que ya ha tenido un lanzamiento comercial prometedor en Estados Unidos por su capacidad para desacelerar la progresión del cáncer pulmonar.
Se esperaba la luz verde de la Comisión Europea tras una recomendación positiva de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos en julio.
El tratamiento, comercializado como Lumoxiti, fue aprobado para tratar una forma obstinada de la enfermedad o una recaída en pacientes que han recibido al menos dos terapias anteriores, dijo la FDA.
La biotecnológica alemana recibirá US$ 120 millones por adelantado más hasta US$ 305 millones dependiendo de ciertos logros de desarrollo.
Las decisiones del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar del país asiático reflejan una mayor urgencia por parte de los funcionarios del país para acceder a medicamentos modernos, después de muchos años de lenta adopción.
Los resultados de un ensayo clínico mostraron que su medicamento Lynparza ayudó a las mujeres con cáncer de ovario a vivir más tiempo sin que su enfermedad empeorara cuando se administraba como tratamiento de primera línea.
Las farmacéuticas se agregaron a una gran cantidad de fabricantes de medicamentos que han dejado de desarrollar terapias para la enfermedad.
El fármaco de inmunoterapia, Imfinzi, mejoró la supervivencia general en pacientes con cáncer de pulmón, lo que aumenta las perspectivas de un medicamento que ya ha tenido un lanzamiento comercial prometedor.
Las venta del medicamento cayeron por competencia genérica en Europa y Japón.
La última aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos incluye pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyos tumores tienen mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) detectadas por una prueba autorizada por la FDA.
El ensayo de fase III, conocido como Mystic, está probando Imfinzi por sí solo y en combinación con tremelimumab, y el fabricante de medicamentos señaló en una breve declaración el lunes que se debió a eventos clínicos entre los pacientes involucrados.
AstraZeneca | Cluster Salud | AméricaEconomía

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