Esto representa un revés en los esfuerzos por encontrar tratamientos para la enfermedad y para el stock de la compañía, que perdió más de US$ 17.000 millones de su valor el pasado jueves.
Las compañías dijeron en un comunicado que la dosis más alta del medicamento, BAN2401, mostró una desaceleración estadísticamente significativa de la progresión de la enfermedad al final de los 18 meses en comparación con un placebo.
Biogen, que tiene un cofre de guerra de US$ 37.000 millones, autorizó el tratamiento para la atrofia muscular espinal Spinraza de Ionis como parte de un acuerdo anterior.
Esto, luego de informes de ocho casos de inflamación del cerebro, lo que provocó que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzara una revisión urgente.
Una persona en Alemania tratada con la nueva droga de esclerosis múltiple de la compañía, Ocrevus, ha sido diagnosticada con una infección cerebral, luego que comenzara el tratamiento.
La droga reduce las recaídas, pero no hace más lenta la progresión que sus competidores. El mercado global de la EM superaría los US$ 25.000 millones en 2020.
El anuncio se produce meses después de que Merck & Co Inc. señalara que suspendería un ensayo de última instancia de su fármaco para la enfermedad, verubecestat, después de determinar que no tenía ninguna posibilidad de funcionar.
El movimiento aún no es anunciado por la compañía, pero se espera que un grupo de ingenieros biomédicos comiencen a trabajar en una oficina indefinida en Palo Alto, California, cerca de la sede corporativa.
