durvalumab

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El estudio clínico era visto como clave para probar el valor de los nuevos productos del grupo y su futuro como una firma independiente.
Empresas se focalizan ahora en productos que se acogen a revisión acelerada como enfermedades raras, diferentes tipos de cáncer y antiinfecciosos, dedicando menos recursos a programas que requieren una diferenciación rigurosa en ensayos de Fase III.
De consolidarse los resultados, sería un punto de inflexión para la inmuno-oncología de AstraZeneca, abriendo una oportunidad de mercado de US$ 1.750 millones a US$ 3.500 millones
La aprobación, aunque esperada, marca un hito para la compañía británica, que espera que las nuevas drogas contra el cáncer ayuden a revivir su fortuna después de las pérdidas de patentes de los productos más antiguos.
durvalumab | Cluster Salud | AméricaEconomía

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