Una agencia del gobierno de ese país exige una indemnización para los padres de una niña de 10 años que el organismo dijo que había muerto como resultado de recibir la inmunización de la farmacéutica francesa, Dengvaxia.
La compañía reveló en noviembre que Dengvaxia podría aumentar el riesgo de que se desarrolle la enfermedad en forma severa en personas que nunca han sido expuestas al virus.
Varios analistas dijeron que el acuerdo parecía caro, dada la incertidumbre en el mercado de hemofilia debido a la llegada de nuevos tratamientos farmacológicos.
Las preocupaciones sobre la inmunización contra el dengue de casi 734.000 niños de nueve años o más resultaron en dos investigaciones en el Congreso filipino y una investigación criminal.
El país buscará el retorno de 3.000 millones de pesos (US$ 59 millones) que pagó la farmacéutica francesa Sanofi por una vacuna contra el dengue utilizada para inmunizar a cientos de miles de niños que, según Sanofi, podría empeorar la enfermedad en algunos casos.
Esto resuelve las demandas por las sobrecargas que realizó al gobierno por su tratamiento anti alérgico de emergencia, que se convirtió en el centro de una tormenta de fuego sobre aumentos de precios.
Regeneron está apostando por su recién aprobado tratamiento para el eczema Dupixent y Kevzara contra la artritis reumatoide para reducir su dependencia de Eylea.
En marzo, las autoridades regulatorias de Estados Unidos aprobaron el medicamento biológico de Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi para dermatitis atópica -o eczema- Dupixent.
El acuerdo le da a Sanofi acceso a un total de ocho de los llamados nanomedicamentos de Ablynx, que se derivan de anticuerpos de camello y llama. El foco está en el desarrollo de productos para tratar las enfermedades inflamatorias inmunomediadas, dijeron las compañías.
