Zytiga

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). aprobó el miércoles a Erleada de Johnson & Johnson para su uso en pacientes con cáncer de próstata cuya enfermedad no se ha propagado, pero continúa creciendo a pesar de la terapia hormonal.
Debido a los últimos ensayos en medicamentos para el cáncer de próstata donde compiten contra J&J, compañía que estaría logrando mejores resultados.
Las ventas farmacéuticas se vieron afectadas principalmente por una demanda menor a la esperada de su anticoagulante Xarelto, el fármaco contra el cáncer Zytiga y los tratamientos autoinmunes Simponi y Stelara.
Zytiga | Cluster Salud | AméricaEconomía

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