El fármaco de inmunoterapia, Imfinzi, mejoró la supervivencia general en pacientes con cáncer de pulmón, lo que aumenta las perspectivas de un medicamento que ya ha tenido un lanzamiento comercial prometedor.
Un jurado de California ordenó el jueves a Johnson & Johnson que pague dicha cantidad en daños punitivos a una mujer que dijo haber desarrollado cáncer después de haber estado expuesta al asbesto en el talco para bebés de la compañía, lo que elevó la indemnización total por daños a US$ 25,7 millones.
La directora médica de la farmacéutica estima importante seguir destinando recursos en estas inmunizaciones, ya que a su juicio “es una de las estrategias que salva más vidas”.
La compañía dijo que su fármaco Keytruda ayudó a los pacientes con cierto tipo de cáncer de pulmón a vivir más tiempo y evitó que la enfermedad se propague, ayudando a consolidar su posición en el lucrativo mercado del cáncer.
Hemlibra redujo en un 96% la incidencia de hemorragias tratadas en pacientes con hemofilia A que no recibieron tratamiento preventivo, y en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento preventivo en forma de factores de coagulación, los redujo en un 68%.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo el martes que envió cartas de advertencia a tres compañías que comercializaban y distribuían ilegalmente productos que contenían la sustancia, kratom, que según ellos trataban la adicción a los opioides y el síndrome de abstinencia.
Merck, que tiene una prometedora cartera de medicamentos por primera vez en varios años, está buscando socios para tratamientos experimentales, ya que una disminución esperada en las ganancias operativas este año lo obliga a encontrar nuevas formas de financiar el desarrollo farmacéutico.
La vacuna, creada por el laboratorio Merck y enviada desde Europa por la Organización Mundial de la Salud (OMS), aún no tiene licencia pero ha mostrado ser efectiva durante ensayos en África occidental tras el mayor brote de ébola en 2014-2016, que dejó 11.300 muertos en Guinea, Liberia y Sierra Leona.
Hace un año, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) rechazó Retacrit como una copia de Epogen de Amgen y Procrit de Johnson & Johnson, citando aquí problemas con una instalación de fabricación potencial en Kansas.
El número de proyectos en la alianza, en el que ha contribuido Medigene para identificar los prometedores receptores de células T (TCR), aumentará de cuatro a seis, dijo la firma alemana de biotecnología.
Sin embargo, las acciones de servicios de salud aumentaron cuando quedó claro que la administración había evitado tomar medidas agresivas y directas para reducir los precios de los medicamentos.
La bióloga molecular, dedicada a la comunicación de temáticas de ciencia y salud, explica que es complejo hacer que el movimiento más radical cambie su postura, pero que sí se pueden hacer acciones para evitar que más personas adhieran a sus consignas.
