Farmacéuticas

Farmacéuticas

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó a Verzenio en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas no tratadas previamente con cáncer de mama avanzado positivo HER2 y HR-positivo.
Pese a que en Argentina la dosis es gratuita y obligatoria desde 2011 para niñas y niños de 11 años y personas que viven con VIH o que han recibido un trasplante entre 11 y 26 años.
Estos fármacos han sido cuestionados por el impacto real que pueden tener en pacientes.
El debate fue abierto en España luego que el ayuntamiento de A Coruña lograra cancelar conferencias del tema.
El Instituto Butantan, que depende del gobierno regional y que es uno de los centros de investigación biomédica más reconocidos en el mundo, construirá una fábrica para la producción de los seis medicamentos a partir de 2020, agregó el gobierno estatal.
En lo que va del año se han reportado 29.000 casos de conjuntivitis, la mayoría en las provincias de Guayas y Manabí, según el Ministerio de Salud.
La EMA dijo que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) consideraba que si bien el medicamento reducía el riesgo de que el cáncer volviera después del tratamiento inicial, era incierto que el beneficio se tradujera en la práctica clínica.
La forma oral del medicamento, conocida genéricamente como semaglutida, es crucial para garantizar el crecimiento a largo plazo del grupo, ya que la presión de los precios aumenta en un mercado abarrotado que se dirige a los 450 millones de diabéticos del mundo.
AstraZeneca Plc dijo que un comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. recomendó el uso de su vacuna FluMist Quadrivalent en la próxima temporada de gripe, revirtiendo su posición anterior.
El acuerdo es el más reciente de un importante fabricante de medicamentos que busca desarrollar terapias génicas lucrativas que tengan el potencial de tratar dolencias dirigidas directamente a los genes que causan enfermedades.
Hay cuatro subtipos comunes de los virus de la gripe estacional, que son el H1N1 y el H3N2 de la A, y el Victoria y el Yamagata de la B.
Un juez federal en Delaware anuló el veredicto de un jurado que exige que Gilead Sciences Inc. pague un récord de US$ 2.540 millones porque sus medicamentos contra la hepatitis C Sovaldi y Harvoni infringieron una patente de su rival Merck & Co Inc.
La aprobación se basó en una prueba de ensayo en 713 pacientes cuyo cáncer no había progresado después de la quimioterapia y la radiación.
Hay unos 300 millones de personas en el mundo que sufren depresión, que puede ir acompañada de un apetito alterado y patrones de sueño no saludables. La depresión grave se considera un trastorno del estado de ánimo.
Igualmente, el instituto dio a conocer los avances para hacerle frente a la escasez de los anestésicos Lidocaina y la Bupivacaina. Estas son las acciones que se están llevando a cabo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). aprobó el miércoles a Erleada de Johnson & Johnson para su uso en pacientes con cáncer de próstata cuya enfermedad no se ha propagado, pero continúa creciendo a pesar de la terapia hormonal.
De acuerdo con el diario Granma, las nuevas recetas circulan desde el pasado 1 de febrero en La Habana, territorio donde se reporta el número mayor "de desviaciones en el uso de la receta, entre otras razones, por la tenencia de modelos en blanco por el personal de servicios farmacéuticos".
La compañía germana, que se está apoderando del fabricante de semillas estadounidense Monsanto, está abordando las quejas del organismo regulador con respecto a las prácticas de fabricación, que se derivan de una inspección de rutina en enero, indicó Bayer.
Esto condujo al desarrollo de nuevos medicamentos, según un informe de la Universidad Bentley, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences.
Este medicamento se utiliza actualmente para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM).