La Superintendencia de Salud anunció que revisarían el fallo del Tribunal Constitucional (TC) contra la Tabla de Factores de Riesgo incluida en la Ley de Isapres, emitido el año 2010, para generar un nuevo instructivo hacia las aseguradoras.
Los inversores esperaban que la compañía cobrara cerca de US$ 1 millón por el tratamiento, Luxturna, que está diseñado para ser dado solo una vez. El producto, aprobado en diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), es la primera terapia génica aprobada por los EE. UU. para una enfermedad hereditaria.
