Farmacéuticas

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El director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, aclaró que "es muy probable" que la vacuna de Pfizer sea eficaz contra la nueva cepa, y que rediseñar la vacuna sería posible en seis semanas.
Ambas vacunas presentan eficacias cercanas al 95% y necesitan ser suministradas dos veces. No obstante, presentan algunas diferencias en cuanto a su conservación.
El médico comenzó a mostrar síntomas unos 10 minutos después de haber sido inoculado el jueves, según Foundation Health Partners, operador del Fairbanks Memorial Hospital.
Los hallazgos se publican en dos artículos, ambos publicados en la revista 'Nature Medicine', revisada por expertos.
Se espera que la inscripción para el estudio comience en breve, con resultados probables para mediados del 2021, señalaron desde la tabacalera.
La Agencia Europea de Medicamentos adelantó al lunes próximo su reunión para evaluar la aprobación de la vacuna desarrollada por los laboratorios Pfizer/BioNTech.
Las dosis estarán disponibles desde la mañana del lunes en los centros de vacunación de todo el país para comenzar a administrarse de inmediato.
La recomendación fue adoptada por una mayoría de 17 votos del grupo de expertos, en contra de tres votos en contra y una abstención.
Después de que los resultados preliminares de los ensayos clínicos de la vacuna 'Sputnik V' mostraran su eficacia por encima del 90%, se ofreció utilizar uno de los dos componentes en los ensayos clínicos de AstraZeneca.
La advertencia se produjo después de que dos trabajadores del NHS británico, que estuvieron entre los primeros en recibir la vacuna, sufrieran reacciones alérgicas y necesitaran tratamiento.
La comunidad científica y miles de voluntarios nacionales participan en los ensayos de fase III de los desarrollos de Janssen, Oxford/AstraZeneca, CanSino y Sinovac para probar la eficacia e inocuidad de la vacuna contra el coronavirus.
Las autoridades rusas empezaron a distribuir en Moscú la vacuna Sputnik V en 70 clínicas. Sin embargo, los resultados acerca de su eficacia aún son preliminares y no han publicado los datos en una revista científica.
Las entregas se realizarán durante los cuatro trimestres de 2021, según lo establecido en un acuerdo inicial anunciado el 1 de octubre.
El estudio incluirá a 3 mil adolescentes, de los cuales la mitad recibirá dos inyecciones de la vacuna con cuatro semanas de diferencia y la otra mitad placebo.
Luego de esta primera entrega se realizarán mensualmente el envío de 550 mil vacunas, lo que generará que Chile tarde cerca de 15 meses en recibir la totalidad de dosis.
El gobierno británico otorgó una autorización de emergencia este miércoles a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech. La decisión llegó con el primer día de la salida del país de su segundo confinamiento.
El Instituto de Salud Pública señaló este viernes que esta autorización de emergencia "trata de una herramienta que permite disponer de un recurso terapéutico de forma precoz, sin tener que esperar a la obtención de un registro, que sería el mecanismo habitual".
Esta empresa utilizó una nueva tecnología de ARNm para desarrollar su vacuna, lo que involucra el código genético del virus en lugar de cualquier parte muerta o debilitada.
Los piratas informáticos se hicieron pasar por reclutadores en LinkedIn y WhatsApp para proponer a los trabajadores de AstraZeneca falsas ofertas de trabajo, indicaron las fuentes.
El responsable de la farmacéutica aseguró que no espera que esos nuevos test retrasen la aprobación de los reguladores sanitarios en el Reino Unido y la Unión Europea.
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