Farmacéuticas

Farmacéuticas

La unidad Sanofi-Pasteur de la compañía acordó realizar este pago para resolver demandas de que cobró cargos desmedidos al Departamento de Asuntos de Veteranos de los Estados Unidos por medicamentos entre 2002 y 2011.
El Dr. Anthony Fauci, director de los Institutos Nacionales de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés), dijo que el estudio de US$ 100 millones ya ha sido financiado y continuará durante los próximos 18 meses.
Bristol-Myers está buscando recuperar su posición en el creciente campo de inmuno-oncología, después de que el pasado año cedió su ventaja a Merck, cuando Opdivo demostró ser mejor que la quimioterapia como tratamiento inicial para el cáncer de pulmón avanzado.
La compañía ha retirado cerca de 81.000 de los cuestionados dispositivos tras informarse que el tratamiento no funcionó en casos de emergencias.
Se espera que el mercado mundial para las inmunoterapias contra el cáncer crezca a US$ 75.800 millones en 2022, de US$ 16.900 millones en 2015, según la firma de investigación GlobalData.
Proyecto de ley controlaría los precios de los medicamentos, con la finalidad de hacerlos más asequibles a la población.
En un estudio de etapa media, los pacientes que recibieron la dosis más alta de anabasum, 20 miligramos dos veces al día, tuvieron una reducción del 75% en la tasa anualizada de exacerbaciones pulmonares agudas en comparación con los que recibieron un placebo.
La FDA aprobó el martes pasado la droga ocrelizumab (nombre comercial Ocrevus) para tratar tanto la esclerósis múltiple (EM) recurrente-remitente como la EM primaria progresiva, siendo así la primera vez que se dispone de una terapia para las formas graves de la enfermedad.
El Dr. Scott Gottlieb, candidato del presidente Donald Trump para dirigir la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos, posee vastos lazos con la industria farmacéutica.
La compañía espera que una vez aprobado, las ventas del medicamento eventualmente superarán los US$ 1.000 millones en ventas anuales, aunque puede ser lento por la forma en que se utiliza la terapia.
Los críticos de los nuevos enfoques, como la reducción de los requisitos para largos ensayos clínicos, se preocupan de que la venta de fármacos con relativamente pocos datos de prueba expongan a los pacientes a mayores riesgos.
La versión más barata de Mylan sería el primer complejo de combinación inhalada genérico aprobado por la FDA, por lo que su retraso no ha sorprendido a los analistas.
La entidad otorgó el permiso desde enero pasado para que el laboratorio retomara operaciones en su planta de Jalisco, sin embargo, queda pendiente la liberación para comercializar sus productos.
La investigación se produce en medio de una epidemia de adicción a los opiáceos, con 91 estadounidenses muriendo todos los días como resultado de una sobredosis, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos.
La Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma) anunció recientemente que busca quintuplicar sus inversiones en los siguientes años, centrándose en la investigación clínica, actividad que en 2016 tuvo una inversión de US$ 200 millones, cifra que para este 2017 estará creciendo.