CRISPR Cas9

CRISPR Cas9

El programa Edición Genética de Células Somáticas planea otorgar a los investigadores unos US$ 190 millones en los próximos seis años, a partir de este año.
Un total de once agrupaciones han emitido una declaración sobre la edición del genoma de la línea germinal en humanos, tras el anuncio del experimento realizado en embriones humanos.
Aunque la técnica esté en constante evolución, la científica espera que en unos años su laboratorio produzca hallazgos más allá de una tecnología que modifique el ADN para tratar enfermedades causadas por bacterias resistentes a antibióticos.
El descubrimiento hace cinco años de CRISPR Cas9, una tecnología que permite editar de manera sencilla el ADN de cualquier organismo, ha convertido a esta bioquímica estadounidense en una de las científicas más influyentes del mundo.
CRISPR Cas9 | Cluster Salud | AméricaEconomía

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