Farmacéuticas

Farmacéuticas

El país está luchando por recortar el incremento anual del gasto social a alrededor de 500.000 millones de yenes (US$ 4.500 millones) en el próximo año fiscal.
El estudio que demostró esto, fue cuestionado tanto por la FDA misma como por algunas de las compañías aludidas.
En mayo, Bavencio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el cáncer de vejiga y en marzo para tratar el carcinoma de células de Merkel.
Un informe de la entidad reveló que la mayoría de las drogas que actualmente se encuentran en pruebas clínicas son modificaciones de antibióticos existentes que ofrecen soluciones a corto plazo.
La compañía espera compensar con Trelegy Elipta el impacto de la competencia genérica a su droga pulmonar más antigua, Advair.
La causa sería la falta de inversión en investigación para combatir a bacterias que se han vuelto resistentes a los tratamientos.
La humanidad corre el riesgo de ser atacada por superbacterias integradas por más de un solo tipo de bacteria, y probar diferentes antibióticos para controlar una de estas superbacterias bien podría animar a otras que se encuentren acechando en las cercanías, se indicó en un estudio de la Universidad de Michigan (UM).
Los reguladores estadounidenses autorizar el inhalador tres-en-uno de GlaxoSmithKline para la enfermedad pulmonar crónica, un nuevo producto clave para el grupo, que se esfuerza por mantener su liderazgo en la medicina respiratoria a pesar de la caída en las ventas del medicamento Advair.
Entre 40 y 50 nuevos medicamentos especiales llegarán al mercado cada año en los próximos cinco años, lo que podría aumentar los costos en US$ 25.000 millones anuales.
La recomendación viene meses después de la aprobación y lanzamiento de la droga en los Estados Unidos, donde se vende a un precio de lista de US$ 9.833 para un suministro de un mes y se comercializa como Zejula.
La industria ha sido fuertemente criticada por los precios de sus productos y varios estados del país buscan formas de regularlo.
El grupo británico dijo que seguirá fabricando y suministrando los siete medicamentos por un período de transición de hasta cinco años.
En entrevista con AméricaEconomía, César Rengifo, Vicepresidente sénior para Latinoamérica y el Caribe de GlaxoSmithKline, destaca que desde hace dos años la empresa no realiza ninguna clase de transferencia de valor a los médicos –como pagar viajes a congresos ni eventos científicos-y sólo los empleados de la compañía hablan de los productos de GSK. ¿Razón? Máxima transparencia de mercado.
Se espera que el fármaco Shingrix tenga ventas anuales de US$ 1.000 millones en 2023, según datos de Thomson Reuters.
Allergan dijo la semana pasada que planea transferir los derechos de Restasis a la Tribu Mohawk de Saint Regis, y que cree que las patentes para el medicamento ya no estarán sujetas a revisión por la Comisión de Apelaciones y Juicios de Patentes de los Estados Unidos.
"Creemos que este golpe podría ser de corta duración", dijo Joseph Schwartz, analista de Leerink Partners LLC, señalando el optimismo de los inversionistas en torno a otras drogas en desarrollo en las líneas de investigación de Amicus.
Janssen Sciences Ireland UC dijo que suspendería su investigación sobre la enfermedad, citando una mayor disponibilidad de una serie de terapias efectivas contra la hepatitis C.
Su tratamiento contra el cáncer de piel Zelboraf fracasó, dijo la compañía el lunes, mientras que los medicamentos similares de Novartis lograron sus objetivos.
Un pacto innovador entre Allergan Plc y una tribu nativa americana para proteger las patentes de la compañía en procedimientos administrativos también podría ser utilizado para protegerlos de los desafíos en la corte federal, dijeron expertos legales, potencialmente afectando un golpe a la competencia genérica.
Ante esta notable diferencia, el director nacional del Sernac, Ernesto Muñoz, manifestó que no debería existir, por lo que están preparando una denuncia en contra de las farmacias que infrinjan la Ley de Fármacos.