Farmacéuticas

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Sólo 11 vacunas experimentales COVID-19 han entrado en la fase 3 de las 48 que actualmente se encuentran en ensayos clínicos en humanos, según la OMS.
El Fondo de Inversión Directa de Rusia espera que la vacuna Sputnik V llegue a 500 millones de personas, comenzando su distribución en 2021.
La FDA dijo que los anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab, deben administrarse juntos para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos con resultados positivos de SARS-CoV-2. 
Los resultados iniciales de la fase III del ensayo clínico revelan una eficacia media del 70,4%, que varió según las dosis empleadas, con valores máximos del 90%.
La alianza de la farmacéutica Pfizer con la alemana BioNTech confirmó que solicitará este viernes una autorización de urgencia para la comercialización de su vacuna contra el coronavirus.
La nación centroamericana ha estado trabajando en múltiples opciones de vacunas COVID-19 para su población de 4.2 millones, y su presidente aseguró que quiere garantizar que cada residente tenga acceso a dos dosis.
La farmacéutica afirmó que solo ocho personas con la enfermedad habían recibido la inyección en lugar de un placebo, lo que significa que la vacuna tenía una tasa de eficacia del 95%. De las 10 personas que desarrollaron COVID-19 grave, una había recibido la vacuna.
Expertos destacan la necesidad de que, en el caso concreto de la vacuna que está desarrollando Moderna, se demuestre el perfil de seguridad y se realice un seguimiento de dos meses a los participantes del ensayo para evaluar los posibles efectos secundarios.
La vacuna de Pfizer, que demostró ser más del 90% efectiva para prevenir el COVID-19 según los datos iniciales, debe enviarse y almacenarse a -70 grados Celsius, significativamente por debajo del estándar para vacunas de 2-8 grados Celsius..
El mandatario Nicolás Maduro informó que el suministro será seguro a partir de enero y que también producirán la vacuna Sputnik V en laboratorios venezolanos.
La compañía solicitará una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos en "las próximas semanas". Además, no requiere temperaturas tan bajas como la de Pfizer para su almacenamiento.
Varios países de la región han logrado avanzar en sus conversaciones con Pfizer para obtener dosis millonarias de su futura vacuna. La compañía estadounidense espera suministrar hasta 50 millones de dosis antes de que acabe el año.
El organismo regulador sanitario de Brasil autorizó retomar los ensayos clínicos de la vacuna Coronavac COVID-19, desarrollada por el laboratorio chino Sinovac, después de suspenderlos el lunes argumentando que un voluntario sufrió “un incidente grave”.
Además, tiene acuerdos de confidencialidad con las seis compañías que lideran el proceso de encontrar la vacuna contra el coronavirus. Así lo señaló el ministro de Salud, Fernando Ruiz Gómez.
Los datos aún no han sido revisados por pares ni publicados en revistas científicas. El anuncio se da justo después de que Pfizer informara sobre el supuesto éxito de su propia vacuna. Han existido varios cuestionamientos al desarrollo ruso.
Sin embargo, el laboratorio chino Sinovac Biotech manifestó a través de un comunicado que “estamos confiados en la seguridad de la vacuna”, añadiendo que el incidente en cuestión no tenía “relación” con la inyección.
El país latinoamericano espera recibir unos 10 millones de dosis de la vacuna Sputnik V de Rusia y un número menor de dosis de la vacuna de Pfizer entre diciembre y enero.
Las empresas solicitarán la próxima semana a las autoridades de Estados Unidos la autorización para el uso generalizado de dicha vacuna.
Actualmente, la empresa estadounidense está llevando a cabo ensayos clínicos de Fase 1 de la vacuna UB-612 en Taiwán. Ya se han tenido conversaciones para la distribución de más de 100 millones de dosis en todo el mundo.
El mandatario argentino explicó que la Federación Rusa se comunicó semanas atrás con el gobierno argentino para “saber si estábamos interesados en contar con una cantidad determinada de dosis de la vacuna que se encuentra en un estadio avanzado de fase 3”.