Farmacéuticas

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La agencia británica de costo-efectividad de la asistencia sanitaria, NICE, ha decidido que el nuevo fármaco de inmunoterapia de Roche, Tecentriq, es demasiado caro para justificar su uso rutinario para tratar el cáncer de vejiga, pero todavía espera que pueda utilizarse en ciertas circunstancias.
La droga, Idhifa, tendrá un precio de lista mensual de US$ 24.872, dijo Celgene en un correo electrónico, señalando que el tiempo mediano en la terapia para los pacientes fue de 4,3 meses en el ensayo, para asegurar el consentimiento del organismo regulador estadounidense.
Sin embargo, la ganancia neta atribuible de la compañía subió a US$ 3.070 millones, superando lo registrado el año anterior en el mismo período.
Las ventas de Herceptin fueron de 3,54 mil millones de francos suizos (US$ 3.650 millones) en el primer semestre de 2017.
AstraZeneca también anunció que su medicamento inmunológico Imfinzi ha recibido la designación de "avance" por los reguladores de EE.UU.
En marzo, las autoridades regulatorias de Estados Unidos aprobaron el medicamento biológico de Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi para dermatitis atópica -o eczema- Dupixent.
Las ventas del fármaco, que funciona al frenar el sistema inmunológico, casi se triplicaron a US$ 881 millones en el segundo trimestre.
El estudio clínico era visto como clave para probar el valor de los nuevos productos del grupo y su futuro como una firma independiente.
El estudio Mystic de AstraZeneca analizó una combinación de medicamentos contra el cáncer en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Más de 30 programas clínicos y preclínicos serán detenidos, asociados o desinvertidos.
Los resultados del estudio suponen un avance para el tratamiento de este tipo de tumor, que es uno de los de peor pronóstico.
Baricitinib fue rechazado por la FDA en abril y ahora la compañía informó de coágulos en los pacientes.
El costoso fármaco, con un precio de US$ 125.000 por inyección en el primer año de uso, aportó US$ 203 millones.
El fármaco ha sido desarrollado por Janssen y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
Una nueva política pública farmacéutica en el país generará un ahorro de US$ 97,7 millones en su primer año, en compra de medicamentos para tratar esta enfermedad.
Janssen Biotech Inc ha solicitado una orden judicial preliminar o permanente para bloquear la versión de Bioepis, argumentando que la empresa violó tres de sus patentes.
La EMA dijo que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por su sigla en inglés) había recomendado el producto, llamado Lutathera, lo que allana el camino para su aprobación en pocos meses.
Los nuevos fármacos contra la enfermedad rutinariamente cuestan US$ 100.000 al año o más, y los medicamentos anticancerígenos más antiguos también están subiendo de precio.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA apoyó a Rydapt contra la leucemia mieloide aguda (LMA) en pacientes recién diagnosticados y en otras tres indicaciones.