El Instituto Butantan de Sao Paulo, que está llevando a cabo las pruebas de Fase 3, afirmó que la vacuna de dos dosis, llamada CoronaVac, demostró ser segura en un ensayo que hasta ahora ha involucrado a 9 mil voluntarios.
“Suponiendo que los datos sean positivos, Pfizer solicitará una autorización de uso de emergencia en Estados Unidos poco después de que culmine la etapa de seguridad, en la tercera semana de noviembre”, señalaron.
Los residentes de entre 18 y 59 años en situaciones “urgentes” pueden dirigirse al hospital para una posible administración de la vacuna de Sinovac Biotech.
El estudio de la aplicación YAPP Chile además detectó una diferencia promedio de US$6 en los precios por antihistamínicos y antialérgicos entre distintas farmacias.
Su lanzamiento está previsto para finales de año en los países que aceptan el marcado de conformidad europea CE. El grupo suizo también presentará una solicitud de autorización acelerada para el mercado estadounidense.
La medida se produce aproximadamente un mes después de que AstraZeneca también suspendiera los ensayos de su vacuna experimental, que utiliza una tecnología similar.
El comunicado no detalló el apoyo que Beijing brindará al programa COVAX, que tiene como objetivo entregar al menos 2 mil millones de dosis de vacuna para fines de 2021.
A medida que algunas empresas se acercan a la revelación de sus hallazgos iniciales, y los reguladores canadienses y europeos ya revisan los primeros datos sobre algunas vacunas, lo siguiente es lo que sabemos sobre esta carrera para hallar la cura.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom, pidió la solidaridad y el compromiso político de todos los líderes para garantizar la distribución equitativa de las vacunas cuando estén disponibles.
El paciente siempre tiene derecho a abandonar un ensayo bajo criterios de responsabilidad, y que, antes de participar, es fundamental que se lea y se comprenda adecuadamente el consentimiento informado.
Un lote con 2 mil dosis de la vacuna de origen ruso para neutralizar los efectos del COVID-19 ya llegó a Venezuela. El país caribeño participará en la fase 3 del desarrollo del fármaco.
Los pacientes hospitalizados con COVID-19 que tenían suficiente vitamina D, tenían un riesgo significativamente menor de resultados clínicos adversos incluyendo pérdida del conocimiento, hipoxia y muerte.
El ensayo de la vacuna, de nombre CVnCoV, se realiza en Ciudad de Panamá con participantes mayores de edad, los cuales serán evaluados por médicos especialistas durante los próximo 13 meses para "confirmar la seguridad y la dosis adecuada del medicamento".
Los ensayos, autorizados por el Instituto de Salud Pública de Chile, serán realizados por funcionarios de salud del gobierno e investigadores de dos universidades chilenas.
“Tenemos la capacidad intelectual, científica, tecnológica como para impulsarlo en nuestra universidad. Esto lo hemos planteado en el Senado, al ministro de Ciencias y al ministro de Salud, es un tema que tenemos que profundizar y desarrollar a la brevedad”, sostuvo el rector Ennio Vivaldi.
La gerenta general de la compañía en Chile, Marta Diez, dijo que la vacuna podría estar disponible en el país, inicialmente, en enero próximo. Siempre y cuando se logren obtener los primeros resultados de eficacia en octubre.
Este año los expertos piden más que nunca reforzar la inmunización. El objetivo es evitar complicaciones y fallecimientos en personas vulnerables y evitar una sobrecarga en el sistema asistencial ante la coexistencia de la epidemia con la pandemia de COVID-19.
Trump señaló que habría suficientes vacunas disponibles para todos los estadounidenses en abril, mientras que el director de los CDC dijo que es probable que las vacunas lleguen al público en general a mediados de 2021.
