Farmacéuticas

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Mediante un estudio en el que participaron 1.048 participantes mostró que Tremfya fue superior al Cosentyx de Novartis en la reducción de la gravedad y el área del cuerpo afectada por la afección, lo que causa manchas de piel seca, escamosa y con picazón, dijo J&J.
Pablo Pereyra, Director Médico de Laboratorio Biopas habla sobre la entrada de estos fármacos y Sativex, el primero aprobado por las autoridades chilenas.
El ejecutivo asumirá el cargo en marzo, dejando su puesto en Roche donde suma más de 30 años de experiencia.
La pomada está hecha a base de tetraciclina, una substancia usada como antibiótico.
La aprobación se basó en los resultados de un estudio de etapa tardía, que mostró que el régimen de Tecentriq ayudó a los pacientes con cáncer de pulmón metastásico no escamoso de células no pequeñas (NSCLC) a vivir significativamente más tiempo, en comparación con Avastin y la quimioterapia, dijo la compañía en un comunicado.
El estudio, conocido como "EAGLE", no mejoró la supervivencia general en comparación con la quimioterapia estándar.
Entre las indicaciones de la ley, está la de obligar a los médicos a recetar medicamentos por su nombre genérico.
Un consorcio ha analizado medio millón de moléculas en la búsqueda de compuestos capaces de bloquear la infección hepática del parásito de la malaria y evitar que pase a la sangre. El equipo ha usado un enfoque abierto, que permite compartir los resultados, y ha obtenido una lista de 631 compuestos, de los que podría obtenerse una inmunización.
El tráfico postal y la mensajería exprés son los dos caminos en los que el Invima ha encontrado más medicamentos entrando irregularmente.
El gastroenterólogo y cirujano brasileño, experto en este mal, explica cómo se trabaja en la actualidad con las terapias biológicas y la capacidad de éstas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Novartis dijo que ahora planea dos estudios de Fase III para el ligelizumab con más de 2.000 pacientes que sufren de urticaria crónica espontánea (CSU, por sus siglas en inglés), una enfermedad autoinmune que causa persistentes ronchas con picazón en la piel.
Aunque la medida fue anunciada el 4 de agosto, la entidad tuvo que reafirmarla luego de la presión de las farmacéuticas involucradas.
La FDA había rechazado anteriormente aprobar el medicamento, citando problemas relacionados con ciertas instalaciones de fabricación.
Roche no dijo cuánto pagaba por Jecure, lo que le otorga una cartera preclínica de los llamados inhibidores de la NLRP3 que se están desarrollando para combatir enfermedades inflamatorias como la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y la fibrosis hepática, así como la gota, la enfermedad inflamatoria del intestino y enfermedades cardiovasculares.
El ISSSTE recibirá 230 tratamientos médicos del fármaco Heberprot-P.
El país fue líder en los planes de vacunación contra el virus en 2012, llegando al 90% de cobertura. Desde ahí, cayó al 20%.
El fármaco Luxturna ya fue criticado en Estados Unidos por su alto costo.
Mientras los opioides son de fácil acceso en las grandes ciudades del país, las regiones apartadas tienen muchas barreras para recibirlos.
En junio, Humana dijo que se asociaría con Walgreens, con su unidad que opera clínicas de atención primaria enfocadas a personas de la tercera edad dentro de dos tiendas Walgreens en Kansas.
Un nuevo estudio calculó que el uso global del fármaco aumentaría a 634 millones de frascos de 1.000 unidades para 2030.