Farmacéuticas

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Zhejiang Huahai Pharmaceutical dijo el jueves en un comunicado que su unidad de Estados Unidos estaba contactando a distribuidores y clientes en ese país para la devolución del producto, y dijo que no podía estimar con precisión la pérdida causada por la retirada.
El GV-971 logró mejorar la capacidad cognitiva de los pacientes en los ensayos.
Además, recalcó que su gobierno está haciendo un gran esfuerzo para reducir el costo de los medicamentos.
El ensayo está coordinado por el neurólogo Dr. Jaume Kulisevsky, director del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau y de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.
Así, se suma a Pfizer que decidió realizar lo mismo, ante la presión de la Casa Blanca.
Un estudio en etapa avanzada mostró que su nueva medicina reduce los síntomas en personas con alto riesgo de complicaciones.
Albuvirtide, fue aprobado recientemente por la Administración Estatal de Medicamentos, según un aviso en el sitio web de la administración.
El pacto está en línea con la estrategia de AbbVie de defenderse de los rivales del medicamento con receta más vendido del mundo hasta el 2023, lo que le da a la compañía más tiempo para reforzar su cartera con nuevos productos de gran beneficio para compensar el declive esperado de las ventas.
Tras el anuncio de la EMa, países de Europa y otros latinoamericanos, como Colombia y Chile ya han retirado del mercado estos medicamentos para la hipertensión.
Las cifras llegan mientras la compañía enfrenta alrededor de 9.000 demandas que apuntan a que sus productos a base de talco causan cáncer.
La gente que consume fármacos que contienen como principio activo Valsartán, no deben suspender el fármaco sin consultar antes con su médico tratante.
Un porcentaje importante de los fármacos comercializados no son eficaces en los pacientes debido a la complejidad de los procesos biológicos implicados en las enfermedades y las diferencias genéticas entre las personas.
La molécula puede matar el parásito e incluso la cepa resistente a los medicamentos actuales contra el tratamiento de la malaria, según las pruebas realizadas en ratones infectados con la enfermedad.
La propuesta del Ministerio de Salud para reducir el valor de estos medicamentos tiene molesto al gremio farmacéutico. Laboratorios como Bayer y Abbott han protestado e, incluso, ha habido presiones de la Embajada de EE.UU.
El veredicto es el mayor que J&J ha enfrentado hasta la fecha por acusaciones de que sus productos a base de talco causan cáncer.
El Ministerio de Salud del país llama a los médicos a no utilizar Valsartán en sus pacientes.
Su medicamento para tratar una forma rara de epilepsia infantil redujo los ataques convulsivos en un segundo ensayo de última etapa, lo que generó que las acciones del desarrollador de medicamentos subieran hasta un 26%.
En países europeos ya se retiraron del mercado lotes infectados de Valsartán.
No se han firmado acuerdos concretos, pero la previsión de ventas farmacéuticas de India es positiva.
El monto corresponde al 20% del total de los ingresos del sector, según la Cámara de la Industria Farmacéutica Boliviana.