La EMA dijo que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP por su sigla en inglés) había recomendado el producto, llamado Lutathera, lo que allana el camino para su aprobación en pocos meses.
El movimiento aún no es anunciado por la compañía, pero se espera que un grupo de ingenieros biomédicos comiencen a trabajar en una oficina indefinida en Palo Alto, California, cerca de la sede corporativa.
