Desde 2009 la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha recibido más de 350.000 reportes de incidentes. Las pacientes piden más transparencia y datos.
La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos de Salud de Francia (ANSM) dijo en una declaración el martes por la noche que la decisión se refería a Microcell de Allergan y productos de Biocell.
