leucodistrofia infantil

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TI/Innovación

Descubren una nueva leucodistrofia infantil

El gen que la causa se llama DEGS1 y los defectos que provoca podrían ser contrarrestados con fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
leucodistrofia infantil | Cluster Salud | AméricaEconomía

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