Avance: Crean en Brasil suero contra picaduras de abeja

Actualmente, en el país ocurren más de 140 muertes por picaduras del insecto polinizador al año y 11.000 picaduras.

Xinhua. Científicos brasileños desarrollaron un nuevo suero contra picaduras de abejas, el cual comenzará a ser probado en humanos este año, después de que las pruebas en laboratorio mostraron ser exitosas.

La novedosa cura fue desarrollada por investigadores del Centro de Estudios de Venenos de Animales Ponzoñosos de la Universidad Estatal Paulista (Unesp) y del centro de investigación Instituto Vital Brazil (IVB), que depende del gobierno regional de Río de Janeiro, según un comunicado difundido por ésta segunda casa de estudios.

Brasil sufre unas 140 muertes anuales por picaduras de abeja, dentro de los 11.000 ataques que se registran del insecto.

El director científico del IVB, Rafael Cisne, aseguró que la sustancia resultó ser eficaz para tratar las picaduras de abejas africanas, las más agresivas en América Latina. "El suero desarrollado es inédito en todo el mundo y será la primera vez que haremos pruebas del antiveneno en seres humanos", afirmó.

Hasta el momento, las picaduras de abeja son tratadas con antiinflamatorios y esteroides, aunque ello puede provocar un choque alérgico en los pacientes.

Para las pruebas clínicas se produjeron unas 1.200 ampollas de la medicina y los investigadores sólo esperan la autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para distribuirlas.

Las pruebas se harán con pacientes que hayan sido picados por abejas y que sean atendidos por las clínicas de la Universidad Federal del Triángulo Minero, de la Universidad del Sur de Santa Catarina y de la Unesp.

El suero sólo se inyectará a los pacientes que acepten ser voluntarios y que hayan sufrido al menos la picadura de cinco abejas.

Según la nota, las primeras pruebas servirán para determinar los efectos de la medicina y la dosis mínima que serán necesaria para los pacientes.

El IVB calcula que la fase de experimentos con humanos podrá extenderse unos 18 meses y, de ser exitosa, permitirá iniciar una nueva fase de pruebas clínicas de unos 30 meses en la que el suero será distribuido en los puestos públicos de salud.