Eisai considera acciones legales en Reino Unido por retraso de aprobaciones

En específico, por el fármaco Lenvima, aprobado en mayo de 2015 por la Comisión Europea, pero que en el Reino Unido no entraría hasta finales de de abril de 2017.

Reuters. La compañía farmacéutica japonesa Eisai dijo que considerará todas las opciones, incluyendo posibles acciones legales, para combatir los retrasos en el sistema de salud de Gran Bretaña que impiden que los pacientes tengan acceso a uno de sus medicamentos para tratar una forma rara de cáncer.

La frustración se expande  entre los fabricantes de medicamentos por la forma en que el Servicio Nacional de Salud (NHS) restringe el acceso a nuevos medicamentos, sobre todo aquellos para el cáncer que pueden tener altos costos anuales.

El medicamento de Eisai, Lenvima, trata una forma de cáncer de tiroides y fue aprobado por la Comisión Europea en mayo de 2015, pero no va a recibir una recomendación del Instituto Nacional de Gran Bretaña para la Salud y Cuidado de excelencia (NICE) hasta finales de abril de 2017.

Lenvima no está incluido en el relanzado Fondo de fármacos contra el cáncer del gobierno (CDF) y, como resultado, se tendrá que esperar su turno para ser evaluado por el organismo de control de relación coste-eficacia, NICE.

El CDF se creó para ayudar a los pacientes a recibir medicamentos contra el cáncer no pagados de forma rutinaria por el NHS.

Gary Hendler, presidente ejecutivo de Eisai EMEA, dijo que el retraso fue un golpe para los pacientes y fue particularmente irritante ya que el medicamento se fabrica en una instalación de Eisai al norte de Londres.

"Eisai puede verse obligado a considerar su nivel de inversión en el Reino Unido, ya que es inaceptable que los medicamentos que se fabrican en Inglaterra no se pueden proporcionar a la gente en Inglaterra sin retrasos de muchos años", dijo.

Hendler dijo que Gran Bretaña debe introducir un régimen transitorio para permitir el acceso a los tratamientos que habían sido desproporcionadamente retardados por los cambios en el proceso del Fondo de Drogas contra el Cáncer.