AstraZeneca aún debería saber para fin de año si su vacuna experimental protege a las personas contra el coronavirus, siempre y cuando tenga autorización para reanudar los ensayos pronto, dijo su director ejecutivo en medio de dudas sobre su lanzamiento.

Los gobiernos desesperados por poner fin a la pandemia de COVID-19, que ha causado más de 900 mil muertes y una enorme perturbación económica y social durante 2020, están poniendo sus esperanzas en una vacuna.

Sin embargo, la farmacéutica británica AstraZeneca suspendió los ensayos en etapa tardía sobre su posible vacuna esta semana después de una enfermedad en un participante en Gran Bretaña que, según se informó, padecía síntomas asociados con mielitis transversa, un trastorno inflamatorio espinal poco común.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha señalado a la vacuna AstraZeneca, que se está desarrollando con la Universidad de Oxford, como la más prometedora para el coronavirus.

El director ejecutivo, Pascal Soriot, señaló durante un evento en línea que AstraZeneca aún no conocía el diagnóstico del participante que estaba enfermo, y agregó que no estaba claro si el voluntario tenía mielitis transversa y se necesitaban más pruebas.

El diagnóstico se enviaría a un comité de seguridad independiente y, por lo general, este diría si se pueden reanudar los ensayos, dijo Soriot, y agregó que era habitual que se produjeran tales pausas.