Zynerba Pharmaceuticals dijo que su gel sintético a base de cannabis para tratar la epilepsia falló en un estudio de mitad de etapa, desplomando las acciones de los desarrolladores de fármacos estadounidenses un 50%.

En el estudio, dos dosis de gel de Zynerba -también su droga experimental principal- se probaron en adultos que sufren de epilepsia con ataques parciales, los que ocurren cuando la actividad epiléptica toma parte en una parte localizada del cerebro.

Ninguna de las dos dosis indujo una mejora estadísticamente significativa en la frecuencia de las convulsiones, en comparación con un placebo.

Los datos de los estudios que evalúan el uso del gel en pacientes con osteoartritis y en niños con síndrome de X frágil, una condición genética, se espera para finales de este año.

El gel de Zynerba contiene una formulación sintética de cannabidiol (CBD), un componente no psicoactivo de la planta de cannabis.

Aunque muchos estados de los Estados Unidos han sancionado el uso médico o recreativo del cannabis, los medicamentos derivados de la planta podrían tardar más de lo habitual en llegar al mercado.

Según la ley federal de los Estados Unidos, la marihuana es un medicamento de la Lista 1, una sustancia peligrosa sin valor medicinal, por lo que es necesario obtener aprobaciones adicionales para los tratamientos derivados de la marihuana.

Zynerba cree que un proceso químico-farmacéutico que utiliza para replicar el CBD en su medicamento ayudará a cumplir con los requisitos "estrictos regulatorios" y de fabricación.

La compañía dijo que todavía estaba evaluando los datos del estudio para determinar los próximos pasos.

GW Pharmaceuticals de Gran Bretaña, considerado un pionero en el desarrollo de fármacos de cannabis, se espera que presente una solicitud de comercialización de EE.UU. para su fármaco de epilepsia basada en el CBD a finales de este año.

Las acciones de Zynerba, con sede en Devon, con sede en Pennsylvania, cayeron un 49% a US$ 7,70 el lunes en las operaciones de premercado.