Medicamento de Pfizer y Merck KGaA para cáncer de piel raro obtiene aprobación de UE
Viernes, 22/09/2017
En mayo, Bavencio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el cáncer de vejiga y en marzo para tratar el carcinoma de células de Merkel.
Los reguladores europeos concedieron la autorización de comercialización al medicamento Bavencio de inmuno-oncología de Merck KGaA y Pfizer para tratar un tipo de cáncer de piel raro y agresivo llamado carcinoma de células de Merkel.
En mayo, Bavencio fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para tratar el cáncer de vejiga y en marzo para tratar el carcinoma de células de Merkel.
Bavencio, también conocido como avelumab, pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores PD-L1 o PD-1 que ayudan al sistema inmunológico a atacar al cáncer bloqueando un mecanismo que los tumores usan para evadir la detección.
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