La farmacéutica de genéricos Mylan NV dijo el viernes 31 marzo que su socio de fabricación para los dispositivos EpiPen había ampliado la retirada de la inyección de alergia para salvar vidas en Estados Unidos y otros mercados.

El anuncio se produce una semana después de que Mylan dijo que había recuperado cerca de 81.000 dispositivos EpiPen en países fuera de Estados Unidos luego de dos informes de que el tratamiento contra la alergia de la compañía no funcionó en emergencias.

El retiro se está iniciando en los Estados Unidos y se extenderá a Europa, Asia, América del Norte y del Sur, dijo Mylan.

El producto retirado fue fabricado por Meridian Medical Technologies, una empresa de Pfizer Inc, y distribuido por Mylan entre diciembre de 2015 y julio de 2016.

Mylan, que es el foco de múltiples investigaciones federales, ha sido criticada por el escalonamiento de los aumentos de precios en el disparo de emergencia en los Estados Unidos.

Mylan también ha sido duramente criticado por clasificar a EpiPen como un producto genérico en lugar de un producto de marca, lo que llevó a rebajas mucho menores de la compañía a los programas estatales de Medicaid.