Pfizer ingresa solicitud para uso provisional de vacuna COVID-19 en Chile

Lunes, 30/11/2020
El Instituto de Salud Pública señaló este viernes que esta autorización de emergencia "trata de una herramienta que permite disponer de un recurso terapéutico de forma precoz, sin tener que esperar a la obtención de un registro, que sería el mecanismo habitual".
La Nación

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) informó que recibió una solicitud del laboratorio Pfizer, quien trabaja con la alemana Bio-N-Tech, para obtener una autorización para el uso provisional de su vacuna contra el COVID-19.

Según señaló el organismo de referencia, “la solicitud para autorización provisional, es un mecanismo que está determinado en el artículo 99 del Código Sanitario y es utilizado para cubrir una necesidad urgente de naturaleza colectiva, derivada de una situación de desabastecimiento o inaccesibilidad a un recurso farmacológico específico”. En este caso, la necesidad correspondería a la de inmunizar a la población contra el SARS-Cov-2.

Hace algunas semanas, la farmacéutica anunció que la vacuna en la que están trabajando contra el coronavirus tiene una eficacia del 95% a partir de los 28 días de la primera dosis.

El ISP además informó que esta autorización de emergencia “trata de una herramienta que permite disponer de un recurso terapéutico de forma precoz, sin tener que esperar a la obtención de un registro, que sería el mecanismo habitual”.

Para otorgar una aprobación de uso provisional, la farmacéutica norteamericana debe demostrar que el producto cuenta con autorización en el país de origen, en este caso de la Food and Drug Administration (FDA).

“Se ha implementado un procedimiento de evaluación expedito, debido a la prioridad que reviste la situación sanitaria. Además, se debe considerar la información adicional que entregue la Food And Drugs Admistration (FDA) y que permitirá agilizar la revisión”, concluyó el ISP en un comunicado.

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