Sanofi apuesta por su portafolio de diabetes en México
Jueves, 20/04/2017
La Glargina U300, insulina de acción de 24 horas de la farmacéutica francesa Sanofi, aparece clasificada por la Cofepris como medicamento biotecnológico, será comercializada como Toujeo.
Glargina U300, insulina de acción de 24 horas de la farmacéutica francesa Sanofi recibe autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y se encuentra integrada en la lista de nuevas moléculas del noveno paquete de medicamentos innovadores.
El medicamento aparece clasificado por la Comisión como biotecnológico, será comercializado como Toujeo, y recibió la aprobación en agosto de 2016, actualmente ya se encuentra se encuentra disponible al público en el mercado privado.
La farmacéutica francesa Sanofi destaca que Toujeo mostró reducir 95% el riesgo de hipoglucemia, evita el cansancio y el deterioro renal, cardiaco y hepático.
De acuerdo con los reportes anuales de la farmacéutica, en 2015 la insulina recibió aprobaciones sanitarias por las agencias regulatorias correspondientes en Estados Unidos (FDA en febrero), Europa (EMA en abril), y Japón (J-MHLW en junio), consiguiendo ventas por US$ 175 millones de los US$ 8.039 millones que aportó el portafolio de diabetes a los US$ 36.496 millones de ventas totales.
Durante 2016 Toujeo consiguió entrada a más de 40 países con una comercialización de US$ 675 millones de los US$ 6.370 millones que representó diabetes al total de US$ 36.235 millones que vendió Sanofi.
Sanofi cuenta con un portafolio de más de nueve productos enfocados a tratar la diabetes, el más vendido es la insulina Lantus, la cual produce en la planta del Estado de México, y ahora con la entrada de Toujeo, María Elena Sañudo, gerente medico Diabetes de Sanofi, expresó que “hoy en día U300 se importará de Alemania. Ojalá que nuestro país se convierta en una punta de lanza en esta insulina y la podamos traer la producción hacia acá, porque la planta lo podría hacer”.
Agregó que por el momento Toujeo no se encuentra en el cuadro básico de salud “cuando aprueban una molécula pasa más de un año en que pueda entrar al cuadro de salubridad general, y después para llegar al cuadro de salud de los institutos pueden pasar hasta cuatro años. Depende de los procesos que se vivan en las instituciones de salud”.
La farmacéutica se encuentra corriendo 38 investigaciones clínicas de medicamentos y vacunas, seis de ellas en diabetes. Además, ya se encuentra en trámites de registro la insulina Lispro, la cual es una combinación de insulina con otro medicamento inyectable que ayuda a mejorar los niveles de glucosa en ayuno y después de alimentos.
El doctor Óscar Lozano, consultor emérito de Endocrinología de Medicina Interna y Edocrinología en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, apuntó que de los 35 millones de diabéticos y pre diabéticos que se estima hay en nuestro país, el 50% de ellos se calcula tiene en control sus niveles glucémicos, apoyado en los avances de políticas públicas y puesta en marcha de campañas como la “chécate, mídete, muévete”, que han conseguido diagnosticar más temprano.
Por su parte, el doctor Guillermo González, director y principal investigador del Instituto Jalisciense de Investigación en Diabetes y Obesidad, declaró que la mejor estrategia para modificar el crecimiento de la diabetes en México es empezar a cambiar el estilo de vida, y es algo que llevará generaciones para ver el resultado.
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