El fármaco ha obtenido buenos resultados, pero el fantasma de los problemas con la vacuna de Sanofi para la misma enfermedad hace a los expertos ser precavidos.

La directora general de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Nela Charade Puno, dijo el martes que los certificados de registro de los productos de Dengvaxia fueron revocados debido al "desafío descarado" de Sanofi a las directivas de la agencia.

Las dos compañías dijeron que el nuevo acuerdo daría a la francesa, Sanofi, una mayor flexibilidad para avanzar en su etapa de inmuno-oncología en etapa temprana, mientras que el grupo de atención médica de EE.UU., Regeneron, retiene todos los derechos de sus otros programas de descubrimiento y desarrollo de inmuno-oncología.

Un nuevo estudio calculó que el uso global del fármaco aumentaría a 634 millones de frascos de 1.000 unidades para 2030.

El medicamento se prescribirá a adultos que sufran de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida.

El movimiento sigue a una acción similar de AstraZeneca, que el mes pasado dijo que elevaría en un 20% las reservas de medicamentos que podrían verse afectados por el Brexit.

Las compañías se comprometieron a tomar doce medidas para luchar contra la corrupción en el sector.

Se trata de John Reed, quien dirigirá las operaciones de investigación de la farmacéutica francesa desde el 1 de julio, cuando Elias Zerhouni se retire de la compañía.

Sanofi pagará a Evotec un monto inicial inicial en efectivo por única vez de 60 millones de euros (US$ 74,4 millones) y proporcionará un importante financiamiento a largo plazo para desarrollar la cartera, agregaron las compañías.