La farmacéutica francesa Sanofi dijo el lunes que logró la aprobación en Europa para un tratamiento contra un raro mal de coagulación de la sangre usando nanoanticuerpos.

El Comité para Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó en junio la aprobación de caplacizumab, que se prescribirá a adultos que sufran de púrpura trombocitopénica trombótica adquirida.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, que otorgó al medicamento la designación de "vía rápida", haría lo propio a comienzos de 2019.

Sanofi cree que unos 7.500 pacientes presentan síntomas de la dolencia en Estados Unidos, la Unión Europea y Japón y espera lanzar el caplacizumab en Alemania este año.

Caplacizumab, que será vendida con el nombre comercial de Cablivi, fue desarrollada por la empresa belga Ablynx, comprada por Sanofi este año por 3.900 millones de euros (US$ 4.530 millones).