Bolivia es uno de los pocos países que brinda atención y dotación de medicamentos gratuitos a los pacientes con hemofilia, una enfermedad rara de problemas de coagulación en la sangre, reconoció el representante de la OPS/OMS y punto focal de Enfermedades No Transmisibles, Lemildo de Moura.

"Bolivia tiene una gran particularidad, es uno de los pocos países que tiene interés, preocupación y brinda atención gratuita a los pacientes con hemofilia, esto no acontece en otros países del mundo, por eso queremos hacer este reconocimiento", afirmó en un acto realizado en el Ministerio de Salud, en el marco del Día Mundial de Lucha Contra la Hemofilia que se recuerda cada 17 de abril.

Consideró como un "gran" avance en Bolivia la aprobación de la Ley de Dotación Gratuita de Medicamentos Antihemofilicos que protege a las personas con hemofilia desde el 2015, además de garantizar su diagnóstico, tratamiento y medicación.

A su turno, el director general de Servicios de Salud, del Ministerio de Salud, Rodolfo Rocabado, explicó que los avances logrados se dan a partir de la promulgación de la Ley 754 en 2015, que establece la dotación gratuita de medicamentos Antihemofílicos y la atención a estos pacientes.

Esta enfermedad está clasificada entre las raras. Una de cada 10 mil personas padece hermofilia. En Bolivia, según el Ministerio de Salud, se han registrado 126 pacientes, a quienes desde 2015 al 2017 se les cubrió tratamientos gratuitos.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

Cada 17 de abril se celebra el Día Mundial de Lucha contra la hemofilia; en Bolivia el Día Nacional de la Hemofilia, por ello, el Programa Nacional de Enfermedades No Transmisibles y la Fundación Nacional de Pacientes con Hemofilia realizan una serie de talleres de manejo integral del paciente con hemofilia.