ADN

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La clave, según descubrió un grupo de investigadores, está en la forma en que se transmite el ADN mitocondrial.
Científicos encontraron estos genes en porciones de ADN que no se consideraban importantes en modelos de ratones.
La capacidad de almacenamiento del ADN no puede compararse a ninguno de los discos duros existentes en la actualidad.
Cuando la policía utilizó los resultados de pruebas genéticas para atrapar al Asesino de Golden State el año pasado, la historia ocupó los titulares en todo el mundo. Pero ese no fue el único descubrimiento surgido de las pruebas de ADN, señaló Bill Gates en su carta anual 2019.
Se trata de CasX, desarrollada por el equipo de Jennifer Doudna, catedrática de Química y Biología Molecular de la Universidad de California Berkeley.
Los investigadores de la Universidad de Sevilla descubrieron que el selenito sódico podía utilizarse para esto.
Esto, después de que un profesor asociado publicara videos en YouTube afirmando haber modificado los genes de unas gemelas nacidas a principios de mes, y defendiera la ética de su trabajo.
Un estudio publicado en el último número de la revista PLOS Genetics reportó una sorprendente diferencia entre dos grupos de moscas de fruta cuando se alimentan con dietas alternativas altas en proteínas y altas en carbohidratos.
El objetivo de esta iniciativa es acercar las ciencias a la ciudadanía de una forma "simple y entretenida", señalaron desde el MIM, proyecto que apostó por incorporar temáticas que hasta el momento no estaban presentes en el museo.
Una encuesta se realizó a adultos entre 50 y 64 años después que la FDA aprobó la comercialización directa al público de varias pruebas específicas para enfermedades.
La anotación del genoma, o anotación del ADN, es el proceso de identificar la ubicación de los genes y todas las regiones codificantes de un genoma y determinar qué hacen.
Un proyecto buscará determinar el genoma humano chileno, a través de la secuenciación del genoma de 1.000 chilenos, y crear un repositorio nacional público disponible para el sistema de salud y científicos.
Por medio de la combinación de millones de variantes genéticas, un equipo de investigadores ha logrado prever el riesgo de desarrollar cinco de las enfermedades comunes más graves: cardiovasculares, fibrilación auricular, diabetes tipo 2, enfermedad inflamatoria intestinal o cáncer de mama.
Una investigación internacional ha observado que los enfermos de leucemia mieloide aguda tienen cambios genéticos en la sangre cinco años antes de desarrollar la enfermedad.
Los hallazgos, publicados en la revista Nature Biotechnology, tienen implicaciones de seguridad para las terapias génicas que se están desarrollando utilizando CRISPR / Cas9, un tipo de tecnología de tijera molecular que se puede utilizar para editar el ADN.
El método permite encontrar variantes de riesgo sin una muestra de control. Es decir, no necesitan comparar muestras de pacientes con cáncer con las de personas sanas.
Los investigadores del CNIC han determinado que el ADN mitocondrial contenido en nanovesículas provoca un estado de alerta en las células receptoras que permite la activación del programa genético antiviral.
Un estudio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, tiene implicaciones en situaciones fisiológicas o patológicas en las que la estructura de la cromatina está alterada, como ocurre durante el envejecimiento celular y en el cáncer.
Investigadores de la Universidad británica de Cambridge y del Instituto Karolinska de Suecia dijeron que es necesario realizar más investigaciones para evaluar si el uso de CRISPR-Cas9, un tipo de "tijera" molecular que posibilita la edición genética, podría conducir al desarrollo de tratamientos que han agregado riesgo de cáncer.