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La compañía indicó que el medicamento, conocido como SHP616 y administrado cada tres a cuatro días por inyección, redujo las tasas de ataque en un 85% después de 14 días en comparación con un placebo, cumpliendo con sus criterios primarios y secundarios.
Se estima que en este país el 87% de los pacientes no está diagnosticado, razón por la que muchas veces son sometidos a tratamientos erróneos de sus crisis, con un riesgo de muerte en el 30% o 40% de los casos.