baricitinib

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El fármaco cumplió con el objetivo principal de una prueba de etapa intermedia, posicionando al fabricante de medicamentos para comenzar un estudio más grande más adelante este año.
Baricitinib fue rechazado por la FDA en abril y ahora la compañía informó de coágulos en los pacientes.
En noviembre, las acciones de la compañía cayeron 10,5% tras los malos datos de solanezumab, y desde entonces han subido 22%.
baricitinib | Cluster Salud | AméricaEconomía

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