edición genética

edición genética

La medida buscará evitar casos como el del año pasado en un científico chino afirmó haber editado dos bebés.
La petición es una respuesta a los anuncios de edición en ADN hereditario hechos el años pasado.
El avance aún debe ser probado en un modelo humano o humanos.
Se trata de CasX, desarrollada por el equipo de Jennifer Doudna, catedrática de Química y Biología Molecular de la Universidad de California Berkeley.
La plataforma Cas12b ofrece mejores capacidades y opciones en comparación con los anteriores sistemas CRISPR-Cas9.
El científico a cargo habría recaudado fondos y organizado por su cuenta investigadores, algo prohibido por la ley china.
Esta nueva célula puede promover de manera eficiente la reparación y regeneración vascular.
Estaría cumpliendo arresto domiciliario en la misma facultad de ciencias donde creó los bebés.
La empresa estadounidense Editas Medicine anunció que llevará a cabo el procedimiento con la herramienta CRISPR.
Expertos discuten los alcances del reciente trabajo del investigador chino que alteró genéticamente bebés recientemente.
El experimento de un científico chino desató la discusión luego de que se saltara las normas para este tipo de aplicaciones.
El descubrimiento de las tijeras moleculares CRISPR ha supuesto una revolución en la biología celular y generado muchas expectativas respecto a sus posibles aplicaciones médicas, pero también un amplio debate, especialmente centrado en cuestiones éticas y en el grado de precisión y efectos secundarios de la tecnología.
Las hermanas ya habrían nacido y, por el experimento hecho en ellas, serían resistentes al VIH, viruela, cólera.
Aunque el avance ya ha revolucionado la investigación, aún no ha llegado el momento de curar enfermedades con él.
La naturaleza compleja de las tecnologías de edición genética requiere un proceso de toma de decisiones caso por caso, una revisión cuidadosa y sensata, según un estudio publicado en la revista Science.
La investigación podría llevar a un nuevo camino para tratar el colesterol en el futuro.
Entre las herramientas que utilizará destacan la edición del genoma y big data apoyar proyectos relacionados.
Esta combinación de tecnologías de última generación es una poderosa herramienta para estudios de biología molecular y biofísica.
El programa Edición Genética de Células Somáticas planea otorgar a los investigadores unos US$ 190 millones en los próximos seis años, a partir de este año.
El sistema CRISPR-Cas9 vuelve a revolucionar la medicina moderna. Un nuevo experimento de la Universidad de Harvard consigue detener un tipo de sordera en ratones.