edición genética

edición genética

La técnica, conocida como terapia de células CAR-T, fue utilizada para este fin por primera vez en Brasil en el Hospital de las Clínicas de Ribeirao Preto (interior del estado de Sao Paulo), y que forman parte de la Universidad de Sao Paulo (USP).
Utilizando la técnica conocida como Crispr-cas9 un grupo de científicos logró eliminar el ADN del virus en ratones, por primera vez.
La alteración fue realizada con la finalidad de protegerlas contra el VIH, según dijo He Jiankui, quien asegura haber realizado el procedimiento.
La técnica, que fue probada en modelos animales con éxito, se llevará a un ensayo clínico para probarla en pacientes.
El nuevo sistema supera los problemas técnicos de herramientas anteriores y mejora la fiabilidades de las modificaciones genéticas.
Se trata de un estudio que realizará la Universidad de Pensilvania, Estados Unidos, para tratar a 18 pacientes con cáncer.
Se trata de la primera vez que se ha logrado utilizar este tipo de terapia con éxito contra la "mycobacterium abscessu.
La llamada avispa de mar contiene suficiente veneno para matara 600 personas, siendo más mortífera del planeta.
El inmunólogo y genetista estadounidense, quien fue premiado por sus descubrimientos relacionados a la activación de la inmunidad innata, comenta cuáles son los principales retos que enfrenta la salud actualmente.
El avance podría llevar a nuevas formas de producción de moléculas farmacéuticas, vacunas o vitaminas.
La nueva compañía quiere apuntar a los "bebés de diseño" para mejorar la especie humana.
La medida buscará evitar casos como el del año pasado en un científico chino afirmó haber editado dos bebés.
La petición es una respuesta a los anuncios de edición en ADN hereditario hechos el años pasado.
El avance aún debe ser probado en un modelo humano o humanos.
Se trata de CasX, desarrollada por el equipo de Jennifer Doudna, catedrática de Química y Biología Molecular de la Universidad de California Berkeley.
La plataforma Cas12b ofrece mejores capacidades y opciones en comparación con los anteriores sistemas CRISPR-Cas9.
El científico a cargo habría recaudado fondos y organizado por su cuenta investigadores, algo prohibido por la ley china.
Esta nueva célula puede promover de manera eficiente la reparación y regeneración vascular.
Estaría cumpliendo arresto domiciliario en la misma facultad de ciencias donde creó los bebés.
La empresa estadounidense Editas Medicine anunció que llevará a cabo el procedimiento con la herramienta CRISPR.