edición genética

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Un total de once agrupaciones han emitido una declaración sobre la edición del genoma de la línea germinal en humanos, tras el anuncio del experimento realizado en embriones humanos.
Los expertos pudieron corregir una mutación que causa una enfermedad, haciendo posible evitar que el defecto se transmita a las generaciones futuras.
Aunque la técnica esté en constante evolución, la científica espera que en unos años su laboratorio produzca hallazgos más allá de una tecnología que modifique el ADN para tratar enfermedades causadas por bacterias resistentes a antibióticos.
Algunos países han firmado una convención que prohíbe la práctica sobre las preocupaciones de que podría ser utilizado para crear los llamados bebés de diseño.
Por Lluís Montoliu, investigador científico del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII), Miembro del Comité de Ética del CSIC.
Los investigadores consideran que es el momento de iniciar un debate sobre las implicaciones éticas y sociales de estas herramientas para posteriormente legislar su uso y aplicabilidad.
Se trata de una nueva herramienta CRISPR Cas de edición genética, capaz de actuar como un GPS para encontrar su destino dentro del intrincado mapa del genoma.
El descubrimiento hace cinco años de CRISPR Cas9, una tecnología que permite editar de manera sencilla el ADN de cualquier organismo, ha convertido a esta bioquímica estadounidense en una de las científicas más influyentes del mundo.
El descubridor de las secuencias CRISPR cuenta la historia de su hallazgo que, quizá, le lleve también a conseguir un premio Nobel.
Este año, la institución ha premiado a los científicos Francisco Martínez Mojica y Luis Paz-Ares por su enorme contribución en las modalidades de medicina preclínica y clínica, respectivamente.
Así lo revela un nuevo estudio, publicado en Nature Methods, que aconseja revisar por completo el conjunto de genes de los individuos para no pasar por alto cientos de alteraciones potencialmente importantes.
El nuevo método involucra una cierta proteína llamada Tudor-SN y la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9.
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España ha perfeccionado un sistema capaz de generar un modelo celular del sarcoma de Ewing, el segundo cáncer de hueso más común que afecta a niños y jóvenes.
Este sistema permite que se analicen en tres meses los genes que tomaría estudiar 10 años con las herramientas actuales.
Los derechos de patente podrían valer miles de millones de dólares ya que la tecnología podría revolucionar el tratamiento de enfermedades genéticas, ingeniería de cultivos y otras áreas.
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