Allergan firma acuerdo de US$ 90 millones con Editas para tratamientos de ojos basados en la edición genética

El desarrollo de estos tratamientos utiliza la técnica CRISPR, que está patentada por el Broad Institute, pero Editas obtuvo el permiso para utilizarla.

Reuters Health. Allergan dijo que obtendría acceso exclusivo y la opción de licenciar hasta cinco de los tratamientos oculares experimentales de edición de genes de Editas Medicine Inc. bajo un acuerdo de investigación y desarrollo entre las dos compañías.

Los cinco programas de ojo incluyen el fármaco líder de Editas, que actualmente está en desarrollo preclínico, para tratar un trastorno ocular raro y hereditario llamado Leber Congenital Amaurosis, dijeron las dos compañías en un comunicado conjunto.

La tecnología de edición de genes de Editas se llama CRISPR y se espera que revolucione el tratamiento de enfermedades genéticas. CRISPR funciona como un tipo de tijeras moleculares que pueden recortar piezas no deseadas de material genético y reemplazarlas por otras nuevas.

El mes pasado, el Broad Institute, un centro de investigación biológico y genómico afiliado al MIT y Harvard, ganó un fallo histórico para mantener patentes valiosas en CRISPR.

Editas Medicine, con sede en Cambridge, Massachusetts, tiene autorización de propiedad intelectual relacionada con CRISPR del Broad Institute.

Allergan dijo que pagaría a Editas US$ 90 millones por adelantado para el desarrollo de los cinco programas candidatos. Editas tenía efectivo y equivalentes de efectivo de US$ 185,3 millones al 31 de diciembre. Gastó casi US$ 27 millones en investigación y desarrollo en el último trimestre.

Las acciones de Editas subieron un 7,6% a US$ 26,80 en operaciones previas al mercado. Las acciones de Allergan bajaron un 0,7% a US$ 239 en operaciones ligeras.