CRISPR

CRISPR

Por primera vez, investigadores estadounidenses han editado con CRISPR Cas 9 las células inmunitarias de personas con tumores avanzados, sin efectos adversos.
Estos asistentes de la edición de unión al ADN fueron diseñados por un equipo de bioingenieros con sede en Estados Unidos, que describen su diseño en la revista "APL Bioengineering".
Investigadores de la Universidad de Copenhague, liderados por el español Guillermo Montoya, han descifrado las claves de cómo se defienden las bacterias de atacantes externos como virus u otras bacterias.
Un equipo de investigadores ha imitado en el C. elegans mutaciones genéticas que se encuentran en tumores humanos de mama, próstata y leucemias.
Científicos del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades.
Los autores creen que podrán iniciar los ensayos clínicos en humanos dentro de un año.
Se trata de un estudio que realizará la Universidad de Pensilvania, Estados Unidos, para tratar a 18 pacientes con cáncer.
La llamada avispa de mar contiene suficiente veneno para matara 600 personas, siendo más mortífera del planeta.
El inmunólogo y genetista estadounidense, quien fue premiado por sus descubrimientos relacionados a la activación de la inmunidad innata, comenta cuáles son los principales retos que enfrenta la salud actualmente.
La petición es una respuesta a los anuncios de edición en ADN hereditario hechos el años pasado.
Se trata de CasX, desarrollada por el equipo de Jennifer Doudna, catedrática de Química y Biología Molecular de la Universidad de California Berkeley.
La plataforma Cas12b ofrece mejores capacidades y opciones en comparación con los anteriores sistemas CRISPR-Cas9.
La empresa estadounidense Editas Medicine anunció que llevará a cabo el procedimiento con la herramienta CRISPR.
El experimento de un científico chino desató la discusión luego de que se saltara las normas para este tipo de aplicaciones.
El descubrimiento de las tijeras moleculares CRISPR ha supuesto una revolución en la biología celular y generado muchas expectativas respecto a sus posibles aplicaciones médicas, pero también un amplio debate, especialmente centrado en cuestiones éticas y en el grado de precisión y efectos secundarios de la tecnología.
Aunque el avance ya ha revolucionado la investigación, aún no ha llegado el momento de curar enfermedades con él.
Científicos españoles han descrito un nuevo biomarcador en la enfermedad de Alzheimer de origen desconocido, la proteína STIM1, gracias a la técnica CRISPR / Cas9.
Los hallazgos, publicados en la revista Nature Biotechnology, tienen implicaciones de seguridad para las terapias génicas que se están desarrollando utilizando CRISPR / Cas9, un tipo de tecnología de tijera molecular que se puede utilizar para editar el ADN.
La Universidad de Pensilvania va a comenzar un estudio centrado en el tratamiento de varios tipos de cáncer mediante la herramienta CRISPR-Cas9.
Un equipo estadounidense del Instituto Broad del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) desarrolló una prueba de papel que permite ver a simple vista la firma genética de las personas en una tira de papel, como en las pruebas de embarazo.