El fármaco para el fibroma uterino no obtuvo la aprobación de la FDA en EE.UU. el pasado agosto.

La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos de Salud de Francia (ANSM) dijo en una declaración el martes por la noche que la decisión se refería a Microcell de Allergan y productos de Biocell.

La cartera comprende cuatro productos para el tratamiento del acné y la dermatosis, que ya se comercializan, y un antibiótico con aprobación pendiente.

La compañía ha dicho que cree que el fármaco podría aportar razonablemente US$ 500 millones al año.

La aprobación se produce en medio de los esfuerzos de la FDA para agilizar la comercialización de versiones genéricas de medicamentos complejos como el EpiPen de Mylan, una vacuna contra la alergia de emergencia.

La compañía aún tiene que enfrentar la competencia de Mylan NV, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y Akorn Inc.

Allergan dijo la semana pasada que planea transferir los derechos de Restasis a la Tribu Mohawk de Saint Regis, y que cree que las patentes para el medicamento ya no estarán sujetas a revisión por la Comisión de Apelaciones y Juicios de Patentes de los Estados Unidos.

La farmacéutica estadounidense elevó el precio de lista de tratamientos para la disfunción eréctil, es el caso del Viagra, y su medicamento para el dolor, Lyrica, el 1 de junio entre 5-13%. Se trata de subas que superan ampliamente la inflación y alimentarán la polémica ya existente sobre el tema.

El jefe de desarrollo de medicamentos de Novartis Vas Narasimhan ha destacado la oncología y NASH como dos pilares de su estrategia para asegurar el crecimiento.