Veinte Estados participaron en la primera licitación de compra conjunta para mascarillas y otros tipos de equipamiento de protección, que, según anunció Bruselas, se ampliará para incluir más productos de protección ocular y respiratoria.
Marisol Abarca llegó desde Italia a Santiago de Chile, sin presentar síntomas, pero por protocolo del país, tuvo que empezar a cumplir un régimen sin salidas por 14 días.
"Estos brotes se relacionaron principalmente con los huevos", advierte el informe anual sobre tendencias y fuentes de zoonosis publicado por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC).
El dengue es una enfermedad causada por un virus que habitualmente se trasmite a través de la picadura de un mosquito y es endémica en varios países de América, el sudeste asiático y África.
Un informe de la Agencia Europea del Medio Ambiente recomienda a los países de la UE que actúen con rapidez, por ejemplo, reduciendo el número de automóviles en las ciudades.
Nuevo informe de la OMS identifica cinco factores de riesgo clave que impiden lograr una buena salud, como la seguridad de ingresos, las condiciones de vida y el capital social y humano.
La OMS detectó 89.994 casos de sarampión en 48 países europeos en los primeros seis meses de 2019, más del doble respecto al mismo periodo en 2018 (44.175 casos) y ya más que para todo el año 2018 (84.462).
Alrededor de 45 millones de paquetes de medicamentos son enviados desde el Reino Unido al resto la UE, un comercio que en 2016 se evaluó en US$ 14.500 millones.
El 61% de los casos detectados en 2018 requirieron ingreso hospitalario de los enfermos.Ucrania acaparó más de la mitad de todos los casos, con 53.218, seguida por Serbia, con 5.076, e Israel, con 2.919, de acuerdo a la OMS.
La Agencia Nacional para la Seguridad de los Medicamentos y Productos de Salud de Francia (ANSM) dijo en una declaración el martes por la noche que la decisión se refería a Microcell de Allergan y productos de Biocell.
Así lo estima la propia empresa, quien indicó que el regulador probablemente emitiría una opinión positiva sobre su medicamento, neratinib, cinco meses después de que el mismo organismo recomendara no aprobarlo.
