Así lo estima la propia empresa, quien indicó que el regulador probablemente emitiría una opinión positiva sobre su medicamento, neratinib, cinco meses después de que el mismo organismo recomendara no aprobarlo.
Neratinib está diseñado para combatir la enfermedad en estadio temprano en pacientes con la mutación genética HER2 cuyo tumor ha sido extirpado quirúrgicamente y que han sido ayudados con Herceptin de Roche.
Las expectativas son que, en una próxima reunión del consejo de asesores de la FDA (Food and Drug Administration) el neratinib se autorizado a comercializarce.
