Farmacéuticas

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El dictamen, que ya contaba con el visto bueno del Senado desde diciembre, derivó de una iniciativa más amplia presentada en abril de 2016 por el presidente Enrique Peña Nieto, quien ahora deberá promulgarla para que entre en vigencia.
Rydapt estará disponible a partir del lunes, con el precio dependiendo de la indicación y la dosis, dijo Julie Masow, una portavoz de la farmacéutica suiza.
Stivarga ya estaba aprobado para tratar el cáncer colorrectal en pacientes que han sido previamente tratados con otras terapias.
Un paciente murió de insuficiencia multiorgánica progresiva y choque séptico 90 días después de su ingreso en el Hospital Central Militar de ese país.
En Rusia las medicinas de primera necesidad son baratas y se encuentran con facilidad, pero una baja regulación hace que algunos hayan pasado por pocos ensayos clínicos.
El alza estuvo acompañada de las ventas al alza de Humira, que aportó el 63% de los ingresos totales de la compañía.
La compañía registró ganancias de US$ 1.570 millones, ayudada por el alza en las ventas de sus medicamentos contra el cáncer Opdivo y Yervoy.
Además el país anunció que suspendería la cobertura para nueve variaciones de dos tipos de drogas de la compañía.
En general, los ingresos de productos de marca caen en un 90% una vez que los genéricos múltiples llegan al mercado.
Las compañías Biocon y Mylan presentaron una queja en el país acusando al rival de engañar a médicos y reguladores para frustrar la competencia al trastuzumab.
Además, acordó adquirir la rama de biosimilares de la alemana Merck KGaA.
Vázquez dijo que "falta evidencia científica" para habilitar venta local.
La compañía cuenta con sus medicamentos Cosentyx, Entresto y Kisquali para contrarrestar la competencia genérica de Gleevec.
El costoso medicamento generó ventas de US$ 47 millones, superando la estimación de consenso en US$ 30 millones.
En los ensayos clínicos sólo resultó ser parcialmente eficaz, y debe utilizarse en un esquema de cuatro dosis.
En noviembre, las acciones de la compañía cayeron 10,5% tras los malos datos de solanezumab, y desde entonces han subido 22%.
HeberProt-P, ha demostrado reducción del tiempo de cicatrización, que disminuye el riesgo de amputación, además de que estimula y acelera la granulación y la cicatrización progresiva y sostenida.
Era también la medicina de prescripción más cara de la historia y fue utilizada solo por una persona después de ser aprobado su uso comercial.
Siliq competirá con una serie de inhibidores de IL-17 existentes, incluyendo Cosentyx de Novartis AG y Taltz de Eli Lilly & Co.
La profesora de la unidad de toxicología del Consejo de Investigación Médica en Leicester, Giovanna Mallucci, manifestó que el descubrimiento es “realmente emocionante”.