Aprueban medicamento de Bayer para el cáncer de hígado más común

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos dijo el jueves que aprobó el medicamento Stivarga de Bayer AG para tratar el cáncer de hígado, la primera de esas aprobaciones en casi una década.

Stivarga ya está aprobado para tratar el cáncer colorrectal en pacientes que han sido previamente tratados con otras terapias. Bayer ahora también puede comercializarlo para pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC), la forma más común de cáncer de hígado.

Alrededor de 40.710 personas serán diagnosticadas con cáncer de hígado en 2017 y cerca de 28.920 morirán de las enfermedades, según el Instituto Nacional del Cáncer.

"Esta es la primera vez que los pacientes con HCC han tenido un tratamiento aprobado por la FDA que puede ser utilizado si su cáncer ha dejado de responder al tratamiento inicial con sorafenib", dijo en un comunicado el doctor Richard Pazdur, jefe de la división de cáncer de la FDA.

Sorafenib, también fabricado por Bayer, se vende bajo la marca Nexavar. Fue aprobado inicialmente para tratar el cáncer de riñón y fue aprobado para tratar el cáncer de hígado en 2007.

El precio al por mayor de Stivarga, también conocido como regorafenib, es US$ 14.881 por un curso de tratamiento. Bayer dijo que tiene una serie de programas de asistencia para proporcionar medicamentos gratuitos "a los pacientes elegibles de Nexavar y Stivarga".

Un ensayo clínico de 573 pacientes con CHC demostró que la mediana de supervivencia global de los pacientes que tomaban Stivarga fue de 10,6 meses en comparación con 7,8 meses para los pacientes que tomaron un placebo.