Biosimilar de Novartis es aprobado por la UE

Novartis dijo que su división Sandoz recibió la aprobación de la Comisión Europea para su biosimilar Zessly (infliximab) en enfermedades gastroenterológicas, reumatológicas y dermatológicas.

Zessly está aprobado para su uso en todas las indicaciones del medicamento de referencia, incluida la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn pediátrica y para adultos, la colitis ulcerosa adulta y pediátrica, la espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica y la psoriasis en placas, dijo Novartis en un comunicado el jueves.

Zessly es la sexta medicina biosimilar aprobada para Sandoz, y se esperan varios lanzamientos más importantes de oncología e inmunología en el mundo para 2020, dijo Novartis.