Mylan NV (MYL.O) finalizó un acuerdo de US$ 465 millones con el Departamento de Justicia de los Estados Unidos, resolviendo demandas por las sobrecargas que realizó al gobierno por su tratamiento de emergencia EpiPen, que se convirtió en el centro de una tormenta de fuego sobre aumentos de precios.

La Oficina del Fiscal de los Estados Unidos en Massachusetts reveló el acuerdo el jueves, 10 meses después de que Mylan dijera que había llegado a un arreglo resolviendo que había clasificado erróneamente el EpiPen como un producto genérico en lugar de un producto de marca para reducir los reembolsos que paga al programa de salud Medicaid para los pobres.

"Los contribuyentes esperan que compañías como Mylan reciban pagos de programas financiados por los contribuyentes para seguir escrupulosamente las reglas", dijo el abogado interino William Weinreb en un comunicado.

Bajo el acuerdo, Mylan no admitió haber cometido algo malo. Reclasificará a EpiPen y pagará el descuento aplicable a su nueva clasificación a partir del 1 de abril de 2017.

"Acercar el cierre a este asunto es el curso correcto de acción para Mylan y nuestros grupos de interés para permitirnos avanzar", dijo el presidente ejecutivo de Mylan, Heather Bresch, en un comunicado.

El acuerdo siguió a una demanda de denuncia de la Ley de Reclamaciones Falsas presentada por su rival francés Sanofi SA en 2016, dos años después de que se planteara la cuestión por primera vez con las autoridades, dijo la oficina de Weinreb.

Sanofi, que antes comercializaba un producto rival llamado Auvi-Q, recibirá casi US$ 38,8 millones como recompensa del gobierno.

Sanofi en una declaración, siguiendo el caso, lo llamó al asunto como "lo correcto a hacer". Tiene un pleito antimonopolio separado pendiente alegando que Mylan participó en conducta ilegal para sofocar la competencia a EpiPen.

Las acciones de Mylan subieron un 2,10% a US$ 31,11 en el Nasdaq.

El EpiPen, que Mylan adquirió en 2007, es un dispositivo portátil que trata las reacciones alérgicas potencialmente mortales inyectando automáticamente una dosis de epinefrina.

Mylan estuvo bajo fuego el año pasado luego de elevar el precio de un par de EpiPens a US$ 600, de US$ 100 en 2008, enfureciendo a los consumidores y poniéndolo en el centro del actual debate estadounidense sobre el alto costo de los medicamentos recetados.

Mylan ha ofrecido desde entonces su propia versión genérica para cerca de U$ 300.

El acuerdo resolvió las reclamaciones de que Mylan evitó rebajas más altas a los programas estatales de Medicaid al clasificar erróneamente a EpiPen como un producto genérico, incluso a través de su comercialización y su precio como producto de marca.

Algunos miembros del Congreso criticaron anteriormente el acuerdo de US$ 465 millones como demasiado pequeño.

Un estudio del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos reveló en mayo que el gobierno de los Estados Unidos podría haber pagado en exceso por EpiPens hasta US$ 1.270 millones entre 2006 y 2016.