EMA da luz verde para uso de Uptravi de Actelion

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) dio el viernes de la semana pasada su luz verde para que los médicos continúen usando el Uptravi de Actelion, diciendo que una revisión tras cinco muertes de pacientes en Francia no sugirió un aumento en la mortalidad vinculada a la hipertensión arterial pulmonar.

"No se consideran necesarios cambios en la información de prescripción", dijo la agencia, que inició su revisión después de que el regulador de drogas de Francia en enero emitió una carta de "Querido Médico" recomendando a los doctores no comenzar los nuevos tratamientos de Uptravi en espera de una investigación.

Johnson & Johnson está en medio de una adquisición de US$ 30.000 millones de Actelion, que dijo este mes que el acuerdo está en camino de cerrarse en el segundo trimestre.