Roche obtiene impulso de acciones de US$ 12.000 millones por resultados positivos en cáncer y hemofilia

Las acciones de Roche subieron el lunes por dos victorias en ensayos de sus nuevos medicamentos contra el cáncer y la hemofilia, potenciales éxitos de taquilla con los que la farmacéutica suiza cuenta para compensar los menores ingresos de medicamentos más antiguos.

Junto con Ocrevus, medicamento contra la esclerosis múltiple de Roche, las drogas son pilares del plan del presidente ejecutivo Severin Schwan para compensar el vencimiento de la patente de sus medicamentos más vendidos: Rituxan, Avastin y Herceptin, que representan US$ 20.000 millones en ventas anuales.

Roche dijo que Tecentriq había avanzado contra el cáncer de pulmón cuando se mezcló con otros tratamientos, mientras que el agente de hemofilia Hemlibra redujo las hemorragias en un nuevo grupo de pacientes. Esto pesó sobre otras acciones farmacéuticas: Shire, un rival en el mercado de la hemofilia, cayó hasta un 2%, mientras que AstraZeneca, un competidor clave en el tratamiento del cáncer, cayó un 0,5%.

Las acciones de Roche subieron un 6,4% a las 12:07 GMT, lo que sumó unos US$ 12.000 millones a la capitalización bursátil de la compañía.

Los analistas dijeron que los resultados del ensayo ponen a la estrategia de defensa de Roche en un terreno más firme.

"Consideramos que estos resultados son suficientes para comenzar a cambiar la tendencia del pesimismo biosimilar", dijo el analista de Barclays, Emmanuel Papadakis, que tiene una calificación de "sobreponderado" en las acciones.

Los biosimilares, medicamentos biológicos con la misma eficacia que los medicamentos de marca más antiguos que imitan, están ganando rápidamente aprobación y reduciendo los ingresos de Roche. Samsung Bioepis obtuvo el domingo la aprobación para una copia de Herceptin en Europa.

Los biosimilares, medicamentos biológicos con la misma eficacia que los medicamentos de marca más antiguos que imitan, están ganando rápidamente aprobación y reduciendo los ingresos de Roche.

Cóctel de cáncer

Con el cáncer de pulmón como el mercado de oncología más grande, el ensayo de Roche de Tecentriq, Avastin y la quimioterapia se ha seguido de cerca, ya que busca atrapar rivales en la inmunoterapia del cáncer.

La mezcla "proporcionó una reducción estadísticamente significativa y clínicamente significativa" en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en comparación con Avastin más quimioterapia en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) no escamoso avanzado, dijo Roche.

Las observaciones iniciales sobre la mejora de la supervivencia global fueron "alentadoras" y se informarán en la primera mitad de 2018, agregó.

"Estamos extremadamente alentados por estos resultados y enviaremos estos datos a las autoridades de salud a nivel mundial con el objetivo de brindar un nuevo estándar de atención posible para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón", dijo Sandra Horning, directora médica de Roche.

Hasta el momento, las ventas de Tecentriq - esperadas en alrededor de US$ 500 millones este año - palidecen en comparación con Keytruda de Merck y Opdivo de Bristol-Myers Squibb.

Keytruda, que tiene una ventaja en el cáncer de pulmón después de la aprobación de los EE. UU. como tratamiento de primera línea, debería alcanzar los US$ 3.700 millones en ventas este año, estiman los analistas, mientras que los ingresos de Opdivo están en camino de aumentar casi cuatro veces a US$ 4.800 millones.

La lectura del lunes de Roche, aunque ofrece solo detalles, puede ayudar a la farmacéutica con sede en Basilea a asentarse, ya que los resultados de las pruebas combinadas de cáncer de pulmón de Merck y BMS aún están un poco lejos.

Mientras tanto, el cóctel de fármacos inmuno-oncológicos de AstraZeneca contra el cáncer de pulmón fracasó a principios de este año, lo que aumenta las preocupaciones sobre el enfoque a medida que ganan las combinaciones de quimioterapia como el ensayo de acumulación de Roche.

El último resultado de prueba de Hemlibra viene después de que la medicina de US$ 482.000 por año fue aprobada la semana pasada en los Estados Unidos para pacientes que han desarrollado resistencia a factores de coagulación.

En la lectura del lunes, el medicamento de Roche redujo el riesgo de hemorragias tratadas en pacientes sin resistencia.

Las ventas máximas de Hemlibra, estimadas por algunos analistas en más de US$ 4.000 millones, dependerán de la aprobación de todos los pacientes con hemofilia.

"Hemlibra está a punto de convertirse en un producto importante en el mercado de hemofilia A ... mientras que Tecentriq podría convertirse en una opción de primera línea importante en el carcinoma de pulmón de células no pequeñas", dijo el analista de Berenberg Alistair Campbell.