Tecentriq

Tecentriq

El fármaco ya está aprobado en EE.UU., Europa y otros países para tratar algunos tipos de cáncer.
La aprobación se basó en los resultados de un estudio de etapa tardía, que mostró que el régimen de Tecentriq ayudó a los pacientes con cáncer de pulmón metastásico no escamoso de células no pequeñas (NSCLC) a vivir significativamente más tiempo, en comparación con Avastin y la quimioterapia, dijo la compañía en un comunicado.
La noticia es una señal de que la aprobación de los Estados Unidos de la inmunoterapia del fabricante suizo podría no ser tan fluida como se esperaba.
La compañía suiza dijo que su inmunoterapia Tecentriq mezclada con quimioterapia aumentó la supervivencia de los pacientes con la enfermedad.
La combinación de inmunoterapia de la farmacéutica suiza que incluye Tecentriq, Avastin y quimioterapia, busca la aprobación para ser usada como tratamiento inicial de una forma común de cáncer de pulmón.
La combinación de Tecentriq con Avastin y carboplatino y paclitaxel impulsó la supervivencia general en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas, indicó Roche el lunes, en comparación con los pacientes que recibieron solo Avastin más las dos quimioterapias.
Tecentriq es clave para el plan de la compañía de reemplazar los ingresos de su trío de Avastin, Herceptin y Rituxan, de US$ 20.000 millones por año, cuyas patentes vencidas los han expuesto a una competencia más barata.
La adición de la inmunoterapia Tecentriq a fármacos más antiguos duplicó el porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón que sobrevivieron un año sin que su enfermedad avanzara, un resultado que algunos expertos calificaron el jueves como sin precedentes.
La farmacéutica suiza dijo que Tecentriq había avanzado contra el cáncer de pulmón cuando se mezcló con otros tratamientos, mientras que el agente de hemofilia Hemlibra redujo las hemorragias en un nuevo grupo de pacientes.
Las inmunoterapias aparecen como la nueva esperanza, pero solo trabajan en una fracción de los pacientes.
La agencia británica de costo-efectividad de la asistencia sanitaria, NICE, ha decidido que el nuevo fármaco de inmunoterapia de Roche, Tecentriq, es demasiado caro para justificar su uso rutinario para tratar el cáncer de vejiga, pero todavía espera que pueda utilizarse en ciertas circunstancias.
El descubrimiento sugiere que los médicos y los desarrolladores de fármacos tendrán que ser más inteligentes en la reducción a cero en las personas que se benefician de los nuevos medicamentos caros, que están revolucionando el cuidado de la enfermedad.
El medicamento no obtuvo mejores resultados que la quimioterapia en un estudio de cáncer de vejiga.
Se espera que el mercado mundial para las inmunoterapias contra el cáncer crezca a US$ 75.800 millones en 2022, de US$ 16.900 millones en 2015, según la firma de investigación GlobalData.
Tecentriq | Cluster Salud | AméricaEconomía

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