Tratamiento experimental de Abbvie para la artritis reumatoide obtiene buenos resultados en ensayo

AbbVie Inc dijo el martes que su tratamiento experimental para la artritis reumatoide (AR) mostró una mejoría significativa en la función física, el dolor y la calidad de vida en comparación con el medicamento genérico comúnmente recetado, metotrexato, en un ensayo clínico de etapa avanzada.

El fabricante estadounidense de medicamentos espera que el medicamento, upadacitinib, pueda ayudar a reemplazar los ingresos perdidos de su tratamiento para la AR más vendido, Humira, cuando comience a enfrentar la competencia de biosimilares en los Estados Unidos en 2023.

AbbVie dijo que presentará solicitudes este año buscando la aprobación regulatoria para el medicamento. Los resultados de primera línea del estudio de la Fase III se anunciaron previamente en junio.

El upadacitinib pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de JAK, que bloquean las enzimas causantes de inflamación llamadas quinasas Janus. Xeljanz de Pfizer Inc. pertenece a la misma clase de medicamentos.

AbbVie dijo que después de 14 semanas de tratamiento, el 69% de los pacientes que recibieron una dosis de 30 miligramos del medicamento y el 65% de los pacientes que recibieron una dosis de 15 mg reportaron mejoras en la función física. Eso se compara con las mejoras reportadas en el 45% de los pacientes que reciben metotrexato, que suele ser el primer medicamento recetado para los pacientes con AR.

Dijo que el 75% de los pacientes que recibieron la dosis de 30 mg del medicamento y el 64% de los pacientes que recibieron la dosis más baja dijeron que tenían menos dolor. Eso comparado con el 46% de los pacientes que reciben metotrexato.

Además, el 73% de los pacientes que recibieron la dosis más alta de upadacitinib y el 65% de los que recibieron la dosis más baja reportaron mejoras en la calidad de vida en comparación con el 48% de metotrexato.

Humira, el medicamento recetado de mayor venta en el mundo con ventas que se espera que alcancen los US$ 20.000 millones este año, comenzó a enfrentar la competencia de las versiones de biosimilares en Europa la semana pasada.